Une Start-Up Allemande, liée à la Fondation Gates, reçoit 5 millions de dollars pour Développer un Nouveau Vaxxin Nasal à ARNm !
Par Michael Nevradakis, Ph.D.
Le 11 février, le CEPI a accordé une subvention à la société de biotechnologie allemande Ethris pour soutenir le développement de "vaccins à ARN séchés par pulvérisation adaptés à l'administration par voie muqueuse".
Les critiques ont mis en doute la sécurité de la technologie.
Une start-up allemande de biotechnologie liée à la Fondation Gates a reçu 5 millions de dollars pour développer un vaccin nasal à ARNm conçu pour ralentir la transmission du virus et "mettre fin plus rapidement aux futures épidémies de maladies".
Une start-up allemande de biotechnologie liée à la Fondation Gates a reçu 5 millions de dollars pour développer un vaccin nasal à ARNm conçu pour ralentir la transmission du virus et "mettre fin plus rapidement aux futures épidémies de maladies".
Les critiques affirment que les vaccins présentent des risques pour la santé et sont conçus pour surmonter les objections croissantes du public aux vaccinations à ARNm.
La Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI) a accordé la subvention le 11 février à Ethris, une société de biotechnologie basée à Planegg, en Allemagne.
La Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI) a accordé la subvention le 11 février à Ethris, une société de biotechnologie basée à Planegg, en Allemagne.
En juin 2024, Ethris a reçu 5 millions de dollars de la Fondation Bill & Melinda Gates.
Selon le CEPI, ce dernier cycle de financement soutiendra le développement de "vaccins à ARN séché par pulvérisation adaptés à l’administration par voie muqueuse".
Selon le CEPI, ce dernier cycle de financement soutiendra le développement de "vaccins à ARN séché par pulvérisation adaptés à l’administration par voie muqueuse".
La Fondation Gates a cofondé le CEPI en 2017.
Les vaccins nasaux utiliseraient une technologie de séchage par pulvérisation, également utilisée dans les inhalateurs pour l'asthme, "qui sèche rapidement le liquide avec du gaz chaud pour former des poudres stables à administrer par le nez", a rapporté le Center for Infectious Disease Research and Policy.
Selon le CEPI, "l’administration nasale pourrait aider à obtenir une immunité muqueuse, ce qui, selon les scientifiques, est essentiel pour réduire la transmission du virus".
Le vaccin resterait stable à température ambiante, "éliminant ainsi le besoin d'une logistique de chaîne du froid comme celle utilisée pour les vaccins à ARNm existants", rendant les produits accessibles aux pays les plus pauvres, a ajouté la CEPI.
Dr. Raafat Fahim, directeur exécutif par intérim de la fabrication et de la chaîne d'approvisionnement du CEPI, a déclaré : "Cette technologie pourrait améliorer notre capacité à contenir les futures menaces épidémiques ou pandémiques par rapport aux vaccins à ARN actuels."
Christian Plank, Ph. D., directeur technique chez Ethris, a déclaré : "Si elle réussit, cette approche a le potentiel de transformer la distribution et l'accessibilité des vaccins à l'échelle mondiale."
Toutefois, selon l’épidémiologiste Nicolas Hulscher, l’administration nasale d’ARNm codant pour des antigènes toxiques présente toujours des risques sanitaires importants.
Hulscher a déclaré que la muqueuse nasale présente une forte concentration de vaisseaux sanguins.
Les vaccins nasaux utiliseraient une technologie de séchage par pulvérisation, également utilisée dans les inhalateurs pour l'asthme, "qui sèche rapidement le liquide avec du gaz chaud pour former des poudres stables à administrer par le nez", a rapporté le Center for Infectious Disease Research and Policy.
Selon le CEPI, "l’administration nasale pourrait aider à obtenir une immunité muqueuse, ce qui, selon les scientifiques, est essentiel pour réduire la transmission du virus".
Le vaccin resterait stable à température ambiante, "éliminant ainsi le besoin d'une logistique de chaîne du froid comme celle utilisée pour les vaccins à ARNm existants", rendant les produits accessibles aux pays les plus pauvres, a ajouté la CEPI.
Dr. Raafat Fahim, directeur exécutif par intérim de la fabrication et de la chaîne d'approvisionnement du CEPI, a déclaré : "Cette technologie pourrait améliorer notre capacité à contenir les futures menaces épidémiques ou pandémiques par rapport aux vaccins à ARN actuels."
Christian Plank, Ph. D., directeur technique chez Ethris, a déclaré : "Si elle réussit, cette approche a le potentiel de transformer la distribution et l'accessibilité des vaccins à l'échelle mondiale."
Toutefois, selon l’épidémiologiste Nicolas Hulscher, l’administration nasale d’ARNm codant pour des antigènes toxiques présente toujours des risques sanitaires importants.
Hulscher a déclaré que la muqueuse nasale présente une forte concentration de vaisseaux sanguins.
"Certaines formulations d’ARNm – notamment celles utilisant des nanoparticules lipidiques – peuvent pénétrer les barrières épithéliales et entrer dans la circulation sanguine, entraînant une production systémique et incontrôlée d’antigènes."
Dans les vaccins conventionnels à ARNm contre la COVID-19, les nanoparticules lipidiques délivrent l’ARNm aux cellules humaines. Cependant, les chercheurs ont découvert que les nanoparticules lipidiques transportent également des contaminants de l’ADN dans les cellules.
Dans une analyse sur Substack, la biostatisticienne Jessica Rose, Ph.D., a déclaré qu'il est difficile de fabriquer des produits avec des nanoparticules lipidiques "parce que nous n'avons pas de bonnes méthodes pour mesurer où elles vont et quels effets physiologiques elles auraient si elles apparaissaient dans le cœur, par exemple."
Selon Hulscher, les vaccins nasaux à ARNm ne visent pas à freiner la propagation des virus et des maladies respiratoires, mais plutôt "à tenter d’accroître l’absorption de l’ARNm dans un monde qui rejette de plus en plus les technologies basées sur les gènes".
Karl Jablonowski, Ph.D., chercheur principal chez Children's Health Defense, est du même avis.
Dans les vaccins conventionnels à ARNm contre la COVID-19, les nanoparticules lipidiques délivrent l’ARNm aux cellules humaines. Cependant, les chercheurs ont découvert que les nanoparticules lipidiques transportent également des contaminants de l’ADN dans les cellules.
Dans une analyse sur Substack, la biostatisticienne Jessica Rose, Ph.D., a déclaré qu'il est difficile de fabriquer des produits avec des nanoparticules lipidiques "parce que nous n'avons pas de bonnes méthodes pour mesurer où elles vont et quels effets physiologiques elles auraient si elles apparaissaient dans le cœur, par exemple."
Selon Hulscher, les vaccins nasaux à ARNm ne visent pas à freiner la propagation des virus et des maladies respiratoires, mais plutôt "à tenter d’accroître l’absorption de l’ARNm dans un monde qui rejette de plus en plus les technologies basées sur les gènes".
Karl Jablonowski, Ph.D., chercheur principal chez Children's Health Defense, est du même avis.
Il a déclaré : "Un vaccin en aérosol stabilisé à température ambiante est un outil qui permettra aux gouvernements de vacciner une population sans méfiance."
"Je n’ai aucun doute que cette technologie sera utilisée pour usurper l’autonomie médicale sous couvert de santé publique."
Ethris et le CEPI étroitement liés à la Fondation Gates !
Ce n’est pas la première incursion d’Ethris dans les vaccins à ARNm non injectables.
Ethris et le CEPI étroitement liés à la Fondation Gates !
Ce n’est pas la première incursion d’Ethris dans les vaccins à ARNm non injectables.
Grâce à la subvention de la Fondation Gates de juin 2024, Ethris a financé le développement d'un vaccin à ARNm inhalable "qui a le potentiel de combattre un large spectre de maladies respiratoires chroniques et d'infections respiratoires émergentes".
Le lien d’Ethris avec la Fondation Gates ne se limite pas à ce financement. La société pharmaceutique indienne Cipla, citée parmi les investisseurs d'Ethris, a reçu 1,17 million de dollars de la Fondation Gates en 2021 pour "accélérer" le développement d'un "traitement COVID à faible coût pour les populations des pays à revenu faible et intermédiaire".
Le CEPI est également bénéficiaire de la Fondation Gates, qui a fondé le CEPI en 2017 avec le Wellcome Trust, le Forum économique mondial (WEF) et les gouvernements norvégien et indien.
En janvier 2022, la Fondation Gates et le Wellcome Trust ont promis 300 millions de dollars au CEPI "pour lutter contre le COVID-19 et faire face à la menace de futures pandémies".
Le lien d’Ethris avec la Fondation Gates ne se limite pas à ce financement. La société pharmaceutique indienne Cipla, citée parmi les investisseurs d'Ethris, a reçu 1,17 million de dollars de la Fondation Gates en 2021 pour "accélérer" le développement d'un "traitement COVID à faible coût pour les populations des pays à revenu faible et intermédiaire".
Le CEPI est également bénéficiaire de la Fondation Gates, qui a fondé le CEPI en 2017 avec le Wellcome Trust, le Forum économique mondial (WEF) et les gouvernements norvégien et indien.
En janvier 2022, la Fondation Gates et le Wellcome Trust ont promis 300 millions de dollars au CEPI "pour lutter contre le COVID-19 et faire face à la menace de futures pandémies".
En 2021, le CEPI a lancé une mission "Moonshot" pour créer l’infrastructure nécessaire au développement de "vaccins pour lutter contre les pandémies en 100 jours".
Hulscher a déclaré que l'implication de Gates dans les efforts visant à développer des vaccins nasaux et inhalés était une source de préoccupation.
Hulscher a déclaré que l'implication de Gates dans les efforts visant à développer des vaccins nasaux et inhalés était une source de préoccupation.
"Étant donné que le CEPI travaille avec la Fondation Gates et le WEF, ces nouveaux produits devraient être soumis à un examen minutieux."
Jablonowski a exprimé son scepticisme quant aux efforts du CEPI pour développer des vaccins en 100 jours.
"La “mission de 100 jours” consistant à compresser le développement et la distribution d’un nouveau vaccin en 100 jours néglige le suivi crucial de la sécurité."
Jablonowski a exprimé son scepticisme quant aux efforts du CEPI pour développer des vaccins en 100 jours.
"La “mission de 100 jours” consistant à compresser le développement et la distribution d’un nouveau vaccin en 100 jours néglige le suivi crucial de la sécurité."
"Les effets à long terme ne sont pas perceptibles dans une période d’essai aussi courte."
Les précédents sprays nasaux contre la grippe liés à des décès chez les enfants et à des effets indésirables graves !
Les sprays nasaux ne sont pas une nouveauté.
Les précédents sprays nasaux contre la grippe liés à des décès chez les enfants et à des effets indésirables graves !
Les sprays nasaux ne sont pas une nouveauté.
En 2003, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé FluMist, un spray nasal qui cible les sous-types A et B du virus de la grippe.
FluMist n'utilise pas la technologie de l'ARNm.
En 2016, FluMist – désormais acquis par AstraZeneca – a été retiré du marché américain car il était inefficace contre une souche du virus de la grippe courante chez les enfants.
En 2016, FluMist – désormais acquis par AstraZeneca – a été retiré du marché américain car il était inefficace contre une souche du virus de la grippe courante chez les enfants.
Cependant, en 2018, la FDA a réapprouvé le vaccin et, en septembre 2024, la FDA a approuvé FluMist pour l'administration à domicile.
La FDA a accordé ces approbations même si FluMist a été lié à des rapports de décès chez les enfants.
Selon les données du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), géré par le gouvernement américain, 48 cas d'événements indésirables ayant entraîné un décès liés à FluMist ont été signalés, dont au moins 23 décès chez des enfants de moins de 17 ans.
Les données du VAERS montrent également que 11.121 événements indésirables ont été signalés après l’administration de produits FluMist, dont 947 classés comme "graves".
La FDA a accordé ces approbations même si FluMist a été lié à des rapports de décès chez les enfants.
Selon les données du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), géré par le gouvernement américain, 48 cas d'événements indésirables ayant entraîné un décès liés à FluMist ont été signalés, dont au moins 23 décès chez des enfants de moins de 17 ans.
Les données du VAERS montrent également que 11.121 événements indésirables ont été signalés après l’administration de produits FluMist, dont 947 classés comme "graves".
Près de la moitié des signalements concernaient des enfants de moins de 17 ans.
Une étude de Harvard de 2011 a révélé que moins de 1% des événements indésirables sont signalés au VAERS.
Néanmoins, des fonds continuent d’être alloués aux nouveaux vaccins nasaux car ils offrent "un accès facile à une partie importante du système immunitaire" et sont considérés comme avantageux par les fabricants en termes de coût, de commodité et de facilité d’administration et d’élimination.
En juin 2024, le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) a approuvé 500 millions de dollars pour des essais cliniques de vaccins nasaux et oraux "de nouvelle génération" contre la COVID-19.
Les fonds ont été accordés par l'intermédiaire de la Biomedical Advanced Research and Development Authority dans le cadre du projet NextGen de 5 milliards de dollars, qui vise à promouvoir le développement de vaccins innovants et plus faciles à administrer.
https://childrenshealthdefense.org/defender/german-startup-ties-gates-foundation-develop-nasal-mrna-vaccine/
https://uncutnews.ch/deutsches-startup-mit-verbindungen-zur-gates-foundation-erhaelt-5-millionen-us-dollar-fuer-die-entwicklung-eines-nasalen-mrna-impfstoffs/
Une étude de Harvard de 2011 a révélé que moins de 1% des événements indésirables sont signalés au VAERS.
Néanmoins, des fonds continuent d’être alloués aux nouveaux vaccins nasaux car ils offrent "un accès facile à une partie importante du système immunitaire" et sont considérés comme avantageux par les fabricants en termes de coût, de commodité et de facilité d’administration et d’élimination.
En juin 2024, le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) a approuvé 500 millions de dollars pour des essais cliniques de vaccins nasaux et oraux "de nouvelle génération" contre la COVID-19.
Les fonds ont été accordés par l'intermédiaire de la Biomedical Advanced Research and Development Authority dans le cadre du projet NextGen de 5 milliards de dollars, qui vise à promouvoir le développement de vaccins innovants et plus faciles à administrer.
https://childrenshealthdefense.org/defender/german-startup-ties-gates-foundation-develop-nasal-mrna-vaccine/
https://uncutnews.ch/deutsches-startup-mit-verbindungen-zur-gates-foundation-erhaelt-5-millionen-us-dollar-fuer-die-entwicklung-eines-nasalen-mrna-impfstoffs/