Le Régulateur Britannique révèle que 13,7% des Personnes Injectées contre le Covid ont Souffert d'Effets Secondaires "Médicalement graves" !
Le régulateur du Gouvernement Britannique a révélé qu'une étude des données officielles a révélé que 13,7% des personnes ayant reçu des "vaccins" contre le Covid ont souffert d'événements indésirables considérés comme "médicalement graves".
Les résultats de l’étude ont été révélés dans un rapport de la Medicines Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) – l’équivalent britannique de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
L'étude pour le rapport de la MHRA a été menée par une équipe de chercheurs du département de surveillance, de sécurité et de contrôle de la sécurité des patients de l'Agence, dirigée par le directeur adjoint Phil Tregunno.
Les chercheurs ont analysé les données officielles du gouvernement provenant du Yellow Card Vaccine Monitor (YCVM ).
Leurs résultats ont été publiés dans la revue médicale medRxiv.
Ce système de sécurité a été mis en place par la MHRA britannique pour faciliter la surveillance active des effets indésirables suite à la vaccination contre le Covid.
Les données peuvent être utilisées pour caractériser davantage la sécurité dans les populations sous-représentées dans les essais cliniques.
Dans cette dernière étude, un groupe de personnes sélectionnées au hasard ont été invitées à s’inscrire.
Ils ont été activement contactés pour obtenir des informations supplémentaires sur les vaccins reçus et les effets indésirables qu’ils ont subis.
Les chercheurs présentent les données démographiques des patients recrutés et des résumés des données rapportées ainsi que des analyses détaillées de la cohorte.
L’étude a révélé qu’un pourcentage important de 13,7% de l’échantillon total a subi un événement "médicalement grave" après avoir reçu au moins un "vaccin" contre la Covid.
Sur 36.604 personnes enregistrées dans la base de données de l'étude, 30.281 auraient été vaccinées avec au moins une dose d'une injection Covid.
Les chercheurs ont suivi les participants sur une période médiane [IQR] de 184 jours [14-367].
Sur un total de 30.281 personnes du groupe vacciné, 15.764 (52,1%) ont déclaré avoir ressenti au moins une réaction indésirable, un nombre considérablement élevé.
Tregunno et ses collègues signalent cependant que toutes ces réactions étaient "des réactions aiguës attendues, et seulement 4.134 (13,7%) ont signalé un événement considéré comme médicalement grave".
Cependant, 13,7% est un chiffre très élevé en ce qui concerne les événements indésirables considérés comme "médicalement graves", mais les chercheurs semblent minimiser ce résultat.
Au total, 19 rapports d’avortement spontané ont été recensés.
La majorité de ces rapports ont été signalés en association avec une 1ère dose de vaccination contre la COVID-19 (n = 11), 7 avec le vaccin à ARNm de Pfizer BioNTech, 3 avec AstraZeneca et 1 avec le vaccin à ARNm de Moderna.
Un cas tragique de mort fœtale a été signalé en même temps qu'un avortement spontané, et ce en association avec une première dose d'AstraZeneca.
La déclaration des troubles menstruels semble avoir été stimulée par l’intérêt des médias, comme le montrent les systèmes de signalement spontané.
Les données sur l’incidence des acouphènes ont été utilisées pour soutenir l’action réglementaire sur ce signal.
La majorité de ces rapports ont été signalés en association avec une 1ère dose de vaccination contre la COVID-19 (n = 11), 7 avec le vaccin à ARNm de Pfizer BioNTech, 3 avec AstraZeneca et 1 avec le vaccin à ARNm de Moderna.
Un cas tragique de mort fœtale a été signalé en même temps qu'un avortement spontané, et ce en association avec une première dose d'AstraZeneca.
La déclaration des troubles menstruels semble avoir été stimulée par l’intérêt des médias, comme le montrent les systèmes de signalement spontané.
Les données sur l’incidence des acouphènes ont été utilisées pour soutenir l’action réglementaire sur ce signal.
Il convient de noter que l’étude n’inclut pas les personnes tuées par balle.
La nouvelle intervient après une déclaration explosive de l'ancien vice-président de Pfizer.
Comme l'a déjà rapporté Slay News , le Dr Mike Yeadon a donné un témoignage explosif et a dénoncé les véritables motivations derrière les "Injections" à ARNm Covid de la société.
L’ancien dirigeant de Pfizer est un chercheur professionnel avec plus de 30 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et la biotechnologie.
Selon Yeadon, les injections d’ARNm du Covid ont été "conçues intentionnellement" comme des outils pour dépeupler la race humaine.
En outre, le médecin allègue que la COVID-19 a été fabriquée comme une maladie afin d’imposer les "vaccins" au public.
Pendant ce temps, les régulateurs américains de la FDA viennent de donner le feu vert à la mise au point d’un nouveau "vaccin " à ARNm "auto-amplificateur" contre la "grippe aviaire".
Le nouveau "vaccin" est développé par Arcturus Therapeutics, une société financée par Bill Gates et spécialisée dans les produits pharmaceutiques à base d’ARNm.
https://slaynews.com/news/uk-regulator-covid-vaxxed-suffered-medically-serious-side-effects/
La nouvelle intervient après une déclaration explosive de l'ancien vice-président de Pfizer.
Comme l'a déjà rapporté Slay News , le Dr Mike Yeadon a donné un témoignage explosif et a dénoncé les véritables motivations derrière les "Injections" à ARNm Covid de la société.
L’ancien dirigeant de Pfizer est un chercheur professionnel avec plus de 30 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et la biotechnologie.
Selon Yeadon, les injections d’ARNm du Covid ont été "conçues intentionnellement" comme des outils pour dépeupler la race humaine.
En outre, le médecin allègue que la COVID-19 a été fabriquée comme une maladie afin d’imposer les "vaccins" au public.
Pendant ce temps, les régulateurs américains de la FDA viennent de donner le feu vert à la mise au point d’un nouveau "vaccin " à ARNm "auto-amplificateur" contre la "grippe aviaire".
Le nouveau "vaccin" est développé par Arcturus Therapeutics, une société financée par Bill Gates et spécialisée dans les produits pharmaceutiques à base d’ARNm.
https://slaynews.com/news/uk-regulator-covid-vaxxed-suffered-medically-serious-side-effects/