Des Scientifiques du CDC développent un nouveau Virus Chimérique, le Frankenvirus, qui combine la Protéine de Fusion du Virus Nipah avec la structure de base du Paramyxovirus !
Par Jon Fleetwood
Certaines constructions sont 100% mortelles pour les mammifères.
Une nouvelle étude évaluée par des pairs rapporte que des scientifiques gouvernementaux ont génétiquement modifié un virus chimère paramyxovirus vivant qui a acquis de nouvelles fonctions de fusion membranaire, d'interaction avec les cellules hôtes et d'immunologie dérivées du virus Nipah, comme le révèlent les méthodes et les résultats des travaux.
Cette décision intervient après que le directeur du NIH, le Dr Jay Bhattacharya, a récemment déclaré que de telles expériences ne seraient pas menées sous l'administration Trump.
« Au sein du gouvernement des États-Unis, nous n’investirons plus jamais dans un projet susceptible de causer des dommages catastrophiques au peuple américain », a-t-il déclaré à Just the News .
Cependant, lors des expériences sur les animaux de la nouvelle étude, certaines variantes du virus modifié ont conduit à des résultats uniformément mortels chez les souris, tous les animaux infectés devant être euthanasiés en raison de la gravité de la maladie.
Le « Frankenvirus » artificiel aurait été créé en insérant le gène de fusion du virus Nipah (NiV-F) dans la structure d'un paramyxovirus (virus J), permettant à la chimère résultante d'exprimer des mécanismes de fusion spécifiques au Nipah, d'interagir avec les cellules hôtes via une protéine d'entrée virale étrangère et de fonctionner comme un virus présentant l'antigène Nipah – des capacités qui n'étaient pas présentes dans le virus d'origine avant la modification génétique.
L'étude, publiée hier dans npj Vaccines , comprend des auteurs affiliés aux Centres de contrôle et de prévention des maladies, plus précisément à la branche des agents pathogènes viraux spéciaux de la division des agents pathogènes et de la pathologie à haut risque, ainsi que des collaborateurs universitaires.
Des scientifiques du gouvernement affirment avoir créé un nouveau virus en laboratoire en combinant des parties de deux virus différents, lui conférant ainsi de nouvelles fonctions qu'il ne possédait pas naturellement auparavant.
Les auteurs, affiliés au CDC, rapportent avoir créé plusieurs variants recombinants du virus J (JPV) en utilisant des techniques de génétique inverse.
Le document stipule :
« Nous avons généré plusieurs mutants recombinants du JPV (rJPV) et testé leur pathogénicité chez la souris. »
Ceci confirme une construction apparemment à l'échelle du génome de paramyxovirus réplicatifs, et non pas simplement des particules non infectieuses ou des systèmes pseudotypés.
•• Insertion du gène de fusion du virus Nipah !
L'étude documente l'insertion d'un gène fonctionnel du virus Nipah dans le génome du paramyxovirus.
Les auteurs écrivent :
« Le gène de fusion complet (NiV-F) de la souche NiV malaisienne a été inséré à la place de JPV SH. »
NiV-F code la protéine de fusion virale responsable de la fusion membranaire et de l'entrée dans la cellule hôte lors d'une infection par le virus Nipah et ne fait pas naturellement partie du virus J.
•• Confirmation de l'expression de la protéine de fusion Nipah !
Les auteurs ont confirmé que le virus modifié exprimait activement la protéine de fusion du virus Nipah pendant l'infection.
Le document stipule :
« L'expression de NiV-F dans les cellules Vero infectées par rJPV-Δ3-NiV-F-LW-L a été confirmée par Western blot. »
Cela prouve que la chimère a produit et transporté une protéine fonctionnelle du virus Nipah, plutôt que de simplement transporter un insert génétique inerte.
•• Propriétés fonctionnelles acquises par la chimère !
L'insertion du gène de fusion du virus Nipah a conféré au virus de nouvelles propriétés biologiques qui n'étaient pas présentes dans le paramyxovirus parent.
Grâce à l'expression de NiV-F, le virus modifié a acquis la capacité d'effectuer des fonctions de fusion membranaire spécifiques au virus Nipah et d'interaction avec les cellules hôtes, étendant ainsi son mécanisme de fusion au-delà des protéines natives du paramyxovirus.
Cela représente un changement qualitatif dans la biologie du virus, la chimère ayant acquis une activité de fusion étrangère et de nouvelles formes d'interaction avec l'hôte.
Cette modification a également changé l'identité immunologique du virus.
Alors que le virus d'origine exprimait exclusivement des antigènes de paramyxovirus, le virus modifié présentait des antigènes du virus Nipah, ce qui lui permettait de susciter des réponses immunitaires spécifiques au virus Nipah.
•• Réplication altérée et améliorée en culture cellulaire !
Plusieurs variantes modifiées ont montré une dynamique de réplication altérée, certaines présentant des titres viraux plus élevés que le virus non modifié.
Les auteurs rapportent :
« Le titre de rJPV-ΔSHΔSP a dépassé celui du rJPV à partir de 4 jours post-infection et s'est maintenu à un titre supérieur à 7 log10, tandis que le titre du virus rJPV a diminué après son pic. »
Une autre variante indique :
"Le rJPV-Δ3 a atteint des titres viraux significativement plus élevés que le rJPV dans les cellules Vero à 72, 96 et 120 hpi."
•• Résultats mortels à 100% lors des expériences de provocation chez la souris !
L'étude fait état de résultats systématiquement mortels chez certains groupes de souris infectées par des virus recombinants spécifiques.
Concernant une variante construite, les auteurs déclarent :
« Toutes les souris jusqu'à 6 jours post-infection ont dû être euthanasiées pour des raisons humanitaires. »
Dans un autre groupe expérimental, les résultats indiquent :
« Jusqu'à 7 jours après l'infection, 3 souris infectées sur 5 ont dû être euthanasiées en raison d'une perte de poids importante. »
Ces résultats font état de décès à 100% dans certains groupes de souris, tandis que d'autres variantes génétiquement modifiées ont provoqué des maladies graves, mais pas systématiquement mortelles.
•• Acquisition d'une fonction protectrice spécifique au virus Nipah
Le virus modifié a également acquis une nouvelle fonction immunologique qui n'était pas présente dans le virus d'origine.
Les auteurs rapportent :
« Une seule immunisation intranasale avec rJPV-Δ3-NiV-F-LW-L a induit une protection complète contre l'infection mortelle par le virus NiV dans un modèle de hamster. »
Cela montre que la chimère a fonctionné comme un immunogène spécifique du virus Nipah.
•• Conclusion :
L'étude documente la génération d'une chimère paramyxovirale vivante qui a acquis de nouvelles fonctions de fusion membranaire, d'interaction avec l'hôte et d'immunologie dérivées du virus Nipah.
Certaines variantes modifiées ont provoqué des maladies systématiquement mortelles chez les souris, tandis que dans le même temps le virus a acquis la capacité d'induire une immunité protectrice spécifique au virus Nipah – des propriétés biologiques qui n'existaient pas dans le virus d'origine avant la modification génétique.
Étant donné que l'étude a spécifiquement conçu un virus vivant pour acquérir de nouvelles fonctions biologiques — notamment une activité de fusion membranaire étrangère, des interactions modifiées avec les cellules hôtes, des propriétés de réplication améliorées et des effets pathogènes létaux chez les animaux — qui n'étaient pas présentes dans le virus parental, ce travail répond à la définition scientifique standard de la recherche sur le gain de fonction.