L'ARNm Réplicon est un ARNm Diabolique qui multipliera les Armes Virales dans notre Corps afin de Détruire notre Système Immunitaire et nous faire Trépasser plus rapidement !
Nicolas Hulscher, MPH
Approbation européenne des injections expérimentales d'ARNm de Réplicons du COVID-19 : une grave erreur, 90% des participants ont souffert d'effets secondaires !
Étant donné que 90% des participants à l’étude ont signalé des effets secondaires, l’essor imprudent de la technologie de l’ARNm auto-amplifié présente un risque sérieux pour la santé publique.
CSL et Arcturus Therapeutics ont annoncé la semaine dernière que la Commission européenne avait approuvé KOSTAIVE® (ARCT-154) – une injection d'ARNm auto-amplificatrice (réplicon) contre la COVID-19 pour les personnes âgées de 18 ans et plus.
CSL et Arcturus Therapeutics ont annoncé la semaine dernière que la Commission européenne avait approuvé KOSTAIVE® (ARCT-154) – une injection d'ARNm auto-amplificatrice (réplicon) contre la COVID-19 pour les personnes âgées de 18 ans et plus.
Il s'agit de la première seringue réplicon approuvée par l'UE et elle est déjà utilisée au Japon.
Cette nouvelle technologie se comporte comme un virus synthétique : l'ARNm code non seulement pour l'antigène mais aussi pour une réplicase virale, de sorte que l'ARNm peut se répliquer dans les cellules cibles.
Cette nouvelle technologie se comporte comme un virus synthétique : l'ARNm code non seulement pour l'antigène mais aussi pour une réplicase virale, de sorte que l'ARNm peut se répliquer dans les cellules cibles.
Cela conduit à une durée inconnue de production d’antigènes toxiques.
Il y a quelques mois, j’avais prévenu que la Commission européenne devait prendre la bonne décision et refuser d’autoriser une injection expérimentale présentant un taux d’effets secondaires de 90% et un manque de données de sécurité à long terme.
Des résultats d’étude choquants !
Au cours des essais cliniques de KOSTAIVE (ARCT-154), 90% des participants vaccinés ont présenté des effets indésirables : 74,5% ont signalé des réactions systémiques.
15,2% ont nécessité des soins médicaux après la première dose.
Néanmoins, l’ industrie pharmaceutique se prépare à l’ utilisation à grande échelle des injections d’ARNm de réplicon – avec au moins 33 autres candidats en cours de développement.
Il est évident que les sociétés pharmaceutiques et les autorités réglementaires qui en dépendent ne prêtent aucune attention aux énormes préoccupations en matière de sécurité.
Au cours des essais cliniques de KOSTAIVE (ARCT-154), 90% des participants vaccinés ont présenté des effets indésirables : 74,5% ont signalé des réactions systémiques.
15,2% ont nécessité des soins médicaux après la première dose.
Néanmoins, l’ industrie pharmaceutique se prépare à l’ utilisation à grande échelle des injections d’ARNm de réplicon – avec au moins 33 autres candidats en cours de développement.
Il est évident que les sociétés pharmaceutiques et les autorités réglementaires qui en dépendent ne prêtent aucune attention aux énormes préoccupations en matière de sécurité.
La production incontrôlée d’antigènes toxiques par l’ARNm auto-réplicatif présente des risques incalculables.
Il est urgent d’agir !
Toutes les injections d’ARNm auto-amplificatrices actuellement disponibles pour les humains et les animaux doivent être immédiatement retirées du marché.
Les États-Unis doivent rejeter cette technologie dangereuse, d’autant plus que la FDA a déjà approuvé un essai de phase 1 pour une injection auto-amplifiante de virus de la grippe aviaire H5N1 financée par Gates.
https://www.thefocalpoints.com/p/european-approval-of-experimental?utm_source=post-email-title&publication_id=1119676&post_id=157701550&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=3uby4s&triedRedirect=true&utm_medium=email
https://uncutnews.ch/ein-schwerer-fehler-eu-genehmigt-experimentelle-replicon-mrna-90-der-teilnehmer-litten-unter-nebenwirkungen/
Toutes les injections d’ARNm auto-amplificatrices actuellement disponibles pour les humains et les animaux doivent être immédiatement retirées du marché.
Les États-Unis doivent rejeter cette technologie dangereuse, d’autant plus que la FDA a déjà approuvé un essai de phase 1 pour une injection auto-amplifiante de virus de la grippe aviaire H5N1 financée par Gates.
https://www.thefocalpoints.com/p/european-approval-of-experimental?utm_source=post-email-title&publication_id=1119676&post_id=157701550&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=3uby4s&triedRedirect=true&utm_medium=email
https://uncutnews.ch/ein-schwerer-fehler-eu-genehmigt-experimentelle-replicon-mrna-90-der-teilnehmer-litten-unter-nebenwirkungen/