32% de la Protéine Spike du Covid-19 correspond à des Gènes Humains, ce qui suggère soit une Contamination, soit une Conception Chimérique Intentionnelle !
Jon Fleetwood sur une analyse de Blastp
Un tiers de la protéine Spike du SARS-CoV-2 a été assemblée à partir de matériel génétique humain plutôt que d'ARN viral, ce qui soulève des questions urgentes quant à l'origine de la séquence utilisée dans les vaccins à ARNm.
Jon Fleetwood
La construction génétique la plus importante de l’histoire de la médecine moderne — la « protéine Spike » du SARS-CoV-2 — n’a peut-être jamais existé dans la nature .
Comme je l'explique dans mon nouvel article de recherche, intitulé « Une mosaïque à 32 % d'origine humaine dans la protéine Spike du SARS-CoV-2 assemblée in silico : incorporation accidentelle d'un contaminant ou conception chimérique fonctionnelle intentionnelle ? », la protéine « Spike » de Wuhan n'a jamais été isolée d'un virus.
Il a été assemblé numériquement — in silico (sur ordinateur) — à partir de fragments d'ARN trouvés dans le liquide pulmonaire d'un patient en Chine, par des chercheurs chinois début janvier 2020.
Ces informations génétiques ont été rapidement diffusées via des bases de données telles que GenBank et GISAID .
La publication fondatrice de Wu et al. dans Nature en février 2020 a été le premier article évalué par des pairs à présenter la séquence complète du génome du nouveau coronavirus (SARS-CoV-2) — y compris sa séquence de protéine Spike.
Ce modèle synthétique a ensuite servi de modèle pour les vaccins à ARNm de Pfizer et Moderna , qui ont été injectés à plus de cinq milliards de personnes dans le monde.
Cela soulève une question cruciale :
si le « virus » de l’équipe de Wuhan a été assemblé à partir du liquide pulmonaire d’un homme malade, pourquoi sa protéine de pointe caractéristique contient-elle une quantité importante de matériel génétique humain ? S’agit-il d’ une contamination par l’ARN du patient, ou est-ce la preuve d’une construction artificielle utilisant des gènes humains ?
Pour identifier les composants humains de cette construction numérique, j'ai utilisé l'outil BLASTp du NCBI — un moteur de recherche bioinformatique hébergé par le gouvernement américain qui compare les séquences protéiques à la base de données mondiale des organismes connus — et j'ai examiné systématiquement la protéine Spike de Wuhan à la recherche de correspondances avec des protéines humaines. Ceci a révélé de nombreuses correspondances avec des rétrovirus endogènes humains et des gènes cellulaires absents de tout coronavirus de chauve-souris ou de pangolin.
L'article de recherche complet — comprenant les six ensembles de données brutes des exécutions NCBI-BLASTp et leurs identifiants de requête reproductibles — a été archivé publiquement sur Zenodo (DOI https://zenodo.org/records/17584539 ) afin de garantir une transparence totale et une vérification indépendante de chaque correspondance signalée.
Principales conclusions !
- Au moins 32 % de la protéine Spike — 416 acides aminés — correspond à du matériel génétique humain .
- Les chevauchements incluent des séquences de rétrovirus endogènes humains (HERV-K, HERV-H, HERV-W) et des protéines cellulaires associées à l'immunomodulation , à la fusion et au transport intracellulaire .
- Aucun chevauchement comparable n'a été constaté chez les coronavirus de chauve-souris ou de pangolin.
- Ces similitudes humaines n'apparaissent que dans la protéine Spike du SARS-CoV-2 , et non chez ses précurseurs animaux présumés.
- Six exécutions indépendantes de NCBI-BLASTp confirment les résultats, avec des probabilités d'occurrence aléatoire allant jusqu'à 1 sur 10²⁰ .
- Des chevauchements critiques existent dans des domaines fonctionnellement importants :
- Homologie de l'enveloppe HERV-K dans la région de fusion S2 – responsable de la fusion cellule-cellule.
- Alignement HERV-H au niveau du site de clivage de la furine , qui a déjà été associé à un gène humain breveté (MSH3) .
- Accord du domaine N-terminal de HERV-W (MSRV) – associé à la neuroinflammation .
- D'autres cibles ont été identifiées : des protéines lysosomales, mitochondriales et à doigts de zinc qui contrôlent la régulation de l'énergie et de l'ADN.
Importance des résultats
Si un tiers du code source provient de sources humaines, deux explications restent possibles :
- Assemblage erroné accidentel — contamination par de l'ARN humain dans l'échantillon original de Wuhan (BALF) qui n'a jamais été purifié avant l'assemblage informatique ; ou
- Inclusion intentionnelle — l’utilisation ciblée de séquences humaines pour améliorer l’infectiosité , la persistance ou l’immunomodulation .
Ces deux possibilités remettent en question la présentation officielle d'un génome du SARS-CoV-2 « d'origine naturelle ».
Plusieurs agences américaines — dont le Congrès , la Maison Blanche , le Département de l'Énergie , le FBI et la CIA — ont désormais déclaré que la pandémie de COVID était probablement le résultat d'une manipulation d'agents pathogènes en laboratoire .
Confirmation indépendante
Plusieurs études cliniques montrent désormais que les mêmes séquences HERV sont biologiquement actives chez les patients atteints de COVID-19 :
- Petrone et al., 2023 : HERV-K et HERV-W surexprimés dans la muqueuse nasale ; le niveau d’expression prédit l’hospitalisation.
- Temerozo et al., 2022 : HERV-K détecté dans les aspirats pulmonaires de patients décédés en soins intensifs.
- Guo et al., 2022 : L’activation de l’HERV déclenche des réponses interféron et inflammatoires via cGAS-STING.
- Balestrieri et al., 2023 : HERV-W associé au MIS-C pédiatrique et aux syndromes de type Kawasaki.
- Wang et al., 2023 : L’expression de HERV-K est corrélée à l’hypertension pulmonaire.
- Wu et al., 2025 : Le SARS-CoV-2 active directement HERV-K et produit des particules de type rétrovirus qui favorisent le vieillissement cellulaire et la neurodégénérescence.
Ensemble, ces études démontrent que les composants « humains » de la protéine Spike ne sont pas des artefacts informatiques , mais des composants biologiques fonctionnellement actifs .
Conclusion
La séquence de référence officielle de la protéine Spike ( YP_009724390.1 ) – la base mondiale du développement des vaccins – est dérivée de l'ARN du patient et non d'un virus purifié.
Cette séquence contient des centaines de fragments de gènes humains précisément intégrés dans des régions clés qui influencent la fusion , les mécanismes d'évasion immunitaire et les voies inflammatoires .
Par conséquent, l’origine de cette mosaïque humaine à 32 % — qu’elle résulte d’ une contamination accidentelle en laboratoire ou d’une construction chimérique délibérée — reste floue et nécessite une enquête de suivi ciblée.