Une Étude montre que 91% des Personnes Vaxxinées contre la Grippe, avec FluMist, excrètent le Virus Vaccinal Chimérique OGM Produit en Laboratoire !
Par Jon Fleetwood
Presque toutes les personnes vaccinées deviennent des productrices et des transmettrices du virus même que le vaccin est censé combattre.
Une étude récemment publiée, financée par le gouvernement américain et évaluée par des pairs, a confirmé qu'un vaccin antigrippal vivant atténué provoquait une excrétion virale détectable chez plus de 91 % des adultes vaccinés après la vaccination, ce qui soulève de sérieux doutes quant à savoir si les personnes vaccinées agissent comme porteurs et propagateurs d'agents pathogènes grippaux dérivés du vaccin après la vaccination.
Les résultats, publiés jeudi dans la revue Clinical Infectious Diseases , indiquent que le virus présumé contenu dans le vaccin s'est activement multiplié dans l'organisme des personnes vaccinées après son administration et a ensuite été excrété par le nez chez la grande majorité des participants.
Des chercheurs de l'Université George Washington ont étudié 283 adultes en bonne santé âgés de 18 à 49 ans qui ont reçu le vaccin vivant atténué intranasal (LAIV) FluMist au cours des saisons grippales 2023-2024 et 2024-2025 .
•• Le virus vaccinal se multiplie dans le corps de la personne vaccinée.
Selon la notice d'emballage de la FDA , FluMist est censé contenir des virus grippaux vivants destinés à se multiplier dans les voies respiratoires supérieures après administration.
La nouvelle étude affirme explicitement :
« La réplication du LAIV commence dans les 24 heures et diminue au cours de la première semaine... »
Les chercheurs ont expliqué en outre que le virus présent dans le vaccin :
"augmente dans les voies respiratoires supérieures et imite une infection naturelle..."
En termes simples : le virus vaccinal se multiplie dans le corps de la personne vaccinée puis est éliminé par le nez.
Les chercheurs ont effectué des prélèvements nasaux le jour 1, les jours 2 à 4 et les jours 5 à 7 après la vaccination et ont déterminé l'ARN des virus de la grippe A et B à l'aide de tests RT-PCR.
•• 91,2% des participants ont excrété des traces de virus de la grippe.
L'étude a révélé :
« Au total, 258 (91,2%) participants ont été testés positifs à la grippe A ou B au cours de la première semaine. »
Les chercheurs ont également signalé :
« L’ARN du virus de la grippe A ou B a été détecté chez 86,9 % des participants le premier jour… »
La probabilité de détection est restée mesurable les jours suivants également :
- 92% dès le premier jour
- 23% le cinquième jour
- 9 % le septième jour
L'étude n'a duré que 7 jours.
Il est important de noter que les chercheurs ont cessé d'observer les participants après environ sept jours.
Cela signifie que l'étude ne peut tirer aucune conclusion concernant :
- Combien de participants excrétaient encore des virus après le 7e jour ?
- combien de temps a duré l'excrétion au final,
- ou lorsque le groupe à excrétion lente a complètement cessé d'excréter du matériel grippal dérivé du vaccin.
•• L'étude a reconnu une possible fenêtre de transmission !
L'étude reconnaissait explicitement la possibilité d'une transmission secondaire par des personnes récemment vaccinées.
Les chercheurs ont écrit :
«…même si une transmission secondaire était possible, elle se limiterait en grande partie aux premiers jours suivant la vaccination.»
Les auteurs ont tenté de limiter les conclusions concernant le risque d'infection en soulignant que la détection par PCR à elle seule ne pouvait pas prouver que chaque particule virale détectée était infectieuse.
L'étude indique :
« Les méthodes basées sur la PCR ne permettent pas de distinguer précisément les virions infectieux des acides nucléiques viraux non infectieux. »
L’étude confirme toutefois que les personnes ayant reçu le vaccin antigrippal vivant ont produit et excrété du matériel grippal dérivé du vaccin après la vaccination.
Cela signifie que les personnes récemment vaccinées sont temporairement devenues porteuses du même matériel grippal contre lequel le vaccin est censé protéger.
• Ces résultats soulèvent d'importantes questions concernant le consentement éclairé, tant pour les personnes vaccinées que pour leurs contacts étroits.
Ces résultats soulèvent deux questions distinctes concernant le consentement éclairé.
Premièrement, les personnes vaccinées peuvent ne pas bien comprendre qu'un vaccin antigrippal vivant peut provoquer une réplication virale active, une détresse respiratoire et une excrétion virale post-vaccinale après son administration.
Deuxièmement, les personnes se trouvant à proximité de personnes récemment vaccinées ne sont généralement pas informées que, dans les jours suivant la vaccination, elles peuvent être exposées à une personne excrétant activement des particules grippales provenant du vaccin.
• La notice d'emballage de la FDA confirme que FluMist utilise des virus grippaux chimériques créés en laboratoire qui peuvent être excrétés jusqu'à 28 jours.
La notice d'emballage de la FDA pour FluMist Quadrivalent confirme que le vaccin contient des virus grippaux réassortis (chimériques) vivants, produits en laboratoire, qui ont été capables, lors d'essais cliniques, d'infecter les receveurs, de se répliquer dans les voies respiratoires et d'être ensuite excrétés pendant une durée allant jusqu'à 28 jours.
La notice d'emballage explique que les virus vaccinaux ne sont pas censés être des souches de grippe naturelles.
Ce sont des virus réassortis génétiquement modifiés, créés en combinant du matériel génétique provenant de plusieurs virus de la grippe.
Selon la notice d'emballage de la FDA :
« Dans chacune des quatre souches réassorties de FluMist Quadrivalent, les six segments de gènes internes responsables des phénotypes ca, ts et att sont dérivés d'un virus donneur maître (MDV), et les deux segments codant pour les deux glycoprotéines de surface hémagglutinine (HA) et neuraminidase (NA) sont dérivés des virus de la grippe de type sauvage antigéniquement pertinents correspondants. »
Autrement dit, les virus vaccinaux sont des constructions hybrides du virus de la grippe qui contiennent les éléments suivants :
- gènes internes d'un virus donneur maître produit en laboratoire,
- combinés avec des gènes de surface provenant de souches de grippe sauvages circulantes.
La notice d'emballage confirme également explicitement que ces virus vaccinaux réassortis sont vivants et peuvent se multiplier dans l'organisme de la personne vaccinée.
La FDA explique :
« FluMist et FluMist Quadrivalent contiennent des virus grippaux vivants et atténués qui doivent infecter les cellules de la muqueuse nasale et pharyngée du receveur et s'y multiplier pour induire une immunité. »
La notice d'emballage confirme également l'excrétion virale :
« Les virus vaccinaux capables d'infection et de reproduction peuvent être cultivés à partir des sécrétions nasales des personnes vaccinées (excrétion virale). »
Contrairement aux tests PCR seuls, les études de la FDA sur l'excrétion virale impliquaient la culture de virus vaccinaux vivants provenant des personnes vaccinées après la vaccination.
La notice d'emballage indique :
« L’excrétion virale des virus vaccinaux dans les 28 jours suivant la vaccination avec FluMist a été étudiée… »
D'après les données de la FDA, les dernières cultures virales positives dans différents groupes d'âge ont eu lieu aux dates suivantes :
- Jour 23
- Jour 25
- Jour 28
Chez les personnes âgées de 18 à 49 ans, la dernière culture positive a eu lieu le 17e jour.
La notice d'emballage confirme également la transmission documentée d'une souche de grippe provenant du vaccin à un sujet non vacciné ayant reçu un placebo, dans le cadre d'une étude de transmission menée dans une garderie.
Selon la FDA :
« Une infection symptomatique bénigne par un virus de type B a été détectée chez un sujet ayant reçu un placebo, et il a été confirmé qu'il s'agissait d'un virus vaccinal transmis... »
Les notices d'emballage de la FDA confirment donc que FluMist contient des virus grippaux vivants réassortis produits à partir de multiples sources virales, que ces virus vaccinaux peuvent infecter et se répliquer chez les personnes vaccinées, et que des études cliniques ont documenté l'excrétion de virus vaccinaux vivants cultivables jusqu'à 28 jours après la vaccination.
•• Conclusion :
Cette étude financée par le gouvernement américain et évaluée par des pairs, en collaboration avec la notice d'emballage de la FDA, confirme que les personnes recevant FluMist sont vaccinées avec des virus grippaux réassortis vivants, produits en laboratoire, qui infectent activement les voies respiratoires, se multiplient dans l'organisme et sont ensuite excrétés dans l'environnement après la vaccination.
Les résultats démontrent que, même selon le modèle virologique dominant, les personnes vaccinées peuvent temporairement devenir productrices, porteuses et excrétrices d'agents pathogènes grippaux dérivés du vaccin après la vaccination – des documents de la FDA confirmant l'excrétion de virus vaccinaux vivants cultivables pendant une durée allant jusqu'à 28 jours et documentant même la transmission d'une souche dérivée du vaccin à un receveur de placebo non vacciné dans le cadre d'un essai clinique.
Ces révélations soulèvent également d'importantes questions concernant le consentement éclairé, non seulement pour les personnes vaccinées elles-mêmes, mais aussi pour les membres de leur famille, leurs collègues, les personnes immunodéprimées, les nourrissons, les personnes âgées et toutes les autres personnes qui ne sont généralement jamais informées qu'elles peuvent être exposées à des individus récemment vaccinés et qui excrètent ensuite des virus grippaux vivants actifs dérivés du vaccin.