Persistance sans précédent de l’ARNm Vaxxinal, de l’ADN Plasmidique, de la Protéine Spike et Dérégulation Génomique plus de 3,5 ans après l'Injection !
Nous présentons ici la plus longue persistance documentée à ce jour de composants de vaccins à ARNm, confirmée indépendamment par plusieurs laboratoires, différentes espèces biologiques et à différents moments, et par diverses méthodes analytiques.
Nicolas Hulscher, MPH :
Pendant des années, on a assuré au public que les vaccins à ARNm se dégraderaient en quelques jours ou semaines : rapidement éliminés, présents biologiquement de façon temporaire et incapables de persister à long terme.
Cette hypothèse a influencé les garanties réglementaires, la communication publique et les attentes en matière de sécurité à travers le monde.
Des milliards de personnes ont reçu ces injections en se basant sur l’affirmation que le matériel génétique disparaîtrait rapidement de l’organisme.
Aujourd'hui, ce récit s'effondre – suite à un effort d'enquête coordonné et transfrontalier impliquant la Fondation McCullough, le laboratoire INMODIA (Allemagne), l'hôpital municipal de Dresde-Friedrichstadt (Allemagne), Neo7Bioscience et des laboratoires indépendants coopérants.
L’étude qui en résulte, intitulée "Persistance sans précédent de l’ARNm vaccinal, de l’ADN plasmidique, de la protéine Spike et dérégulation génomique plus de 3,5 ans après la vaccination contre la COVID-19 par ARNm", présente, à notre connaissance, le rapport de cas le plus complet à ce jour sur les effets indésirables liés au vaccin contre la COVID-19.
Elle englobe plus de 40 passages aux urgences, plus de 200 consultations spécialisées dans 18 disciplines médicales, plus de 100 analyses de laboratoire, plus de 100 examens d’imagerie et des prélèvements sanguins et tissulaires sériés à plusieurs reprises sur une période de plus de 3,5 ans.
Les résultats fournissent une preuve moléculaire longitudinale que l'ARNm dérivé du vaccin, les fragments d'ADN plasmidique et la protéine Spike peuvent persister dans le sang et les tissus humains pendant plus de 3,5 ans après la vaccination – ce qui a été confirmé indépendamment par plusieurs laboratoires utilisant différentes méthodes analytiques.
L’infection par le SARS-CoV-2 a été effectivement exclue : les anticorps anti-nucléocapside sont restés négatifs à cinq reprises et dans trois laboratoires indépendants, et la protéine de nucléocapside n’était pas détectable dans les échantillons de tissus malgré la présence de dépôts de protéine Spike.
•• Étude de cas !
Nous rapportons le cas d'un homme de 55 ans ayant reçu trois doses du vaccin à ARNm Pfizer-BioNTech contre la COVID-19 et ayant développé par la suite un dysfonctionnement multi-organique progressif compatible avec un syndrome post-vaccinal COVID-19 (SPVC).
Des troubles cardiopulmonaires, neurologiques, musculo-squelettiques, gastro-intestinaux, végétatifs, oto-rhino-laryngologiques, audio-vestibulaires, immunologiques, ophtalmologiques, dermatologiques et psychiatriques ont été observés.
Les manifestations cliniques comprenaient une embolie pulmonaire, une myocardite tardive confirmée par IRM, des troubles neurocognitifs, une neuropathie des petites fibres, un dysfonctionnement du système nerveux autonome, des myalgies, une atteinte pancréatique et gastro-intestinale chronique, une exacerbation des acouphènes avec surdité de perception, une dysphagie et des troubles de la voix, des troubles ophtalmologiques, une inflammation dermatologique chronique, de l'anxiété et une dépression.
Ce cas a fait l'objet d'une évaluation approfondie au moyen d'une investigation clinique longitudinale et multidisciplinaire exceptionnellement complète, comprenant des analyses moléculaires, immunologiques, génétiques, protéomiques, transcriptomiques et tissulaires.
L'objectif était de caractériser les mécanismes de la maladie et d'éliminer d'autres causes possibles.
•• Évaluation diagnostique approfondie !
Après plus de 40 passages aux urgences et plus de 200 consultations externes spécialisées, le patient a subi plus de 100 analyses de laboratoire non systématiques et plus de 100 examens d'imagerie et fonctionnels.
Ce bilan a systématiquement permis d'éliminer les mécanismes étiologiques possibles dans les domaines suivants : infections, auto-immunité, rhumatologie, endocrinologie, génétique, hématologie, cancers, toxicologie/médicaments, maladies cardiovasculaires et vasculaires, troubles métaboliques et maladies neurologiques primitives.
La plupart de ces examens ont donné des résultats non concluants.
Suite au diagnostic de myocardite, une infection potentiellement non détectée ou asymptomatique, se manifestant par un COVID long, a été suspectée et des tests sérologiques ont été réalisés.
Des résultats inattendus ont conduit à des investigations immunologiques et tissulaires complémentaires visant à rechercher la protéine Spike et des composants dérivés du vaccin.
Les anticorps anti-nucléocapside du SARS-CoV-2 étaient négatifs à cinq reprises entre 809 et 1 433 jours après la vaccination, ce qui a été confirmé par trois laboratoires indépendants.
Le patient reste négatif pour les anticorps anti-nucléocapside, mais présente toujours un taux d’anticorps anti-protéine Spike nettement élevé (4 553 U/mL) 1.433 jours après la dernière vaccination.
•• Méthodes d'échantillonnage et d'analyse !
Des échantillons de sang et de tissu cutané ont été prélevés à différents moments entre 852 et 1 364 jours après la dernière vaccination Pfizer–BioNTech contre la COVID-19 par ARNm.
Différents compartiments biologiques ont été analysés, notamment le plasma, les exosomes circulants, les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) et le tissu cutané.
Les échantillons ont été examinés dans plusieurs laboratoires indépendants à l’aide de différentes méthodes analytiques, dont ELISA, l’immunohistochimie automatisée, la RT-PCR, la PCR standard avec confirmation par séquençage Sanger, le séquençage du génome entier, le profilage transcriptomique et la spectrométrie de masse quantitative.
•• Protéine Spike circulante persistante et ARNm dérivé du vaccin !
852 jours après la vaccination, une étude immunologique sanguine a identifié la protéine S1 du SARS-CoV-2 détectable dans les sous-populations de monocytes classiques et non classiques, accompagnée d'anomalies des cytokines et des marqueurs immunitaires.
1 173 jours après la vaccination, un test ELISA très sensible a détecté la protéine de pointe de Wuhan libre dans le plasma (129,0 ± 4,1 fg/mL) et dans les exosomes circulants (11,6 ± 0,1 fg/mL).
Après 1 284 jours, la RT-PCR a identifié l'ARNm de la protéine Spike dérivée du vaccin dans les exosomes circulants, tandis que l'ARN des PBMC est resté négatif après extraction traitée à la DNase et PCR spécifique de l'amplicon contre trois régions ORF de la protéine Spike (S1–S3).
Les profils sérologiques après 1 173 et 1 284 jours ont montré des concentrations d'IgG4 spécifiques de la protéine Spike constamment élevées (354,4 ± 22,4 ng/mL et 320,2 ± 4,4 ng/mL, respectivement), compatibles avec une stimulation antigénique en cours et une réponse orientée vers la tolérance immunitaire.
•• Protéine Spike persistante et ADN plasmidique dans le tissu cutané !
Des biopsies cutanées sérielles, réalisées 1.160, 1.249 et 1.364 jours après la vaccination, toutes effectuées sur la peau du tronc au sein de zones cliniquement actives de la maladie de Grover, étaient négatives pour la nucléocapside et ont révélé un dépôt persistant de protéine Spike dans les cellules endothéliales et les macrophages, confirmé par immunohistochimie automatisée avec corrélation histopathologique. Après 1 364 jours, la protéine Spike a également été détectée dans les fibres nerveuses.
La biopsie cutanée réalisée 1 364 jours après l’infection contenait plusieurs éléments d’ADN plasmidique, notamment les séquences du gène de la protéine Spike (S1 à S3), les sites d’initiation de la réplication 1 et 2 (ori1/ori2) et l’amplificateur du SV40.
Ceci confirme la persistance de l’ADN vaccinal dans les tissus somatiques, comme l’ont démontré l’amplification par PCR, l’électrophorèse sur gel d’agarose et le séquençage Sanger.
•• Analyse multi-omique !
L'analyse des variants structuraux par séquençage du génome entier 1 277 jours après la vaccination a révélé une instabilité génomique généralisée, avec de grandes duplications et délétions affectant les gènes EGFR, MYC, ERBB2 et ETV6/RUNX1.
La comparaison de l'ARN et de l'ADN a mis en évidence des variants spécifiques à l'ARN dans les voies de signalisation ribosomiques, NMD, des petits ARN, épigénétiques et TP53.
L'analyse transcriptomique du sang total a mis en évidence un stress oxydatif, une activation vasculaire et une fragilité nucléaire.
La protéomique urinaire utilisant la spectrométrie de masse quantitative a confirmé une inflammation systémique avec suractivation du système du complément (CFH), déséquilibre redox (PRDX1) et réponses d'anticorps persistantes, soutenues par les allèles à risque HLA-B07:02 et DRB1*11:04.
•• Conclusion :
Ce cas documente la plus longue persistance in vivo rapportée à ce jour d'ARNm dérivé d'un vaccin, de fragments d'ADN plasmidique et de protéine Spike après une vaccination par ARNm.
Cette persistance a été détectée de manière reproductible dans plusieurs laboratoires indépendants, dans différents compartiments biologiques, et à l'aide de systèmes de détection moléculaire complémentaires, pendant plus de 3,5 ans après la dernière dose.
La protéine Spike, les séquences d'ARNm de la protéine Spike et les éléments du squelette plasmidique ont été identifiés à la fois dans les cellules immunitaires et les tissus somatiques, en l'absence continue de protéine de nucléocapside du SARS-CoV-2 ou d'anticorps, excluant ainsi une infection antérieure comme source.
La convergence de ces observations sur des échantillons de sang et de tissus prélevés longitudinalement apporte la preuve directe que le matériel génétique dérivé des vaccins à ARNm et ses produits protéiques traduits peuvent persister dans l'organisme pendant des années.
Parallèlement, des analyses multi-omiques ont révélé une instabilité génomique persistante et une dérégulation transcriptomique plus de 3,5 ans après la vaccination.
Ceci suggère que la persistance de matériel vaccinal pourrait être associée à des altérations à long terme des voies de signalisation génomiques et moléculaires de l'hôte.
Ces données remettent en question les hypothèses courantes concernant la dégradation rapide et l'activité biologique de courte durée des composants des vaccins à ARNm et soulignent la nécessité d'études longitudinales contrôlées pour déterminer la prévalence, les mécanismes et les conséquences cliniques de la persistance de matériel dérivé du vaccin.
Nicolas Hulscher, MPH
Épidémiologiste et administratrice de la Fondation McCullough