Les Injections à l'ARNm, sont des Armes Biologiques ou Génétiques, qui doivent être interdites pour enrayer le fléau des Turbos-Cancers !
Les armes génétiques appelées "vaccins à ARNm" ont tué des millions de personnes et menacent des milliards d'autres de cancers fulgurants, affirme John Catazaro.
Après avoir résumé les études scientifiques qui l'ont conduit à cette conclusion, il affirme que la seule solution est l'élimination totale de tous les vaccins à ARNm.
Arrêter toute production et distribution, sans exception.
Mettre en quarantaine les stocks existants et les détruire sous contrôle indépendant.
Rendre obligatoires les audits génomiques pour toutes les personnes vaccinées.
Supprimer les financements et démanteler les filières de recherche sur l'ARNm.
Poursuivre les développeurs pour mise en danger de la vie d'autrui.
Par John A. Catanzaro, publié par Decision Junction , Nicolas Hulscher et Peter A. McCullough le 23 janvier 2026 :
•• Chaos transcriptomique et d'encodage !
Depuis des décennies, je décrypte le chaos des tempêtes oncogéniques – ces bouleversements transcriptomiques où les cellules se retournent contre leurs gènes du jour au lendemain.
•• Démanteler le masque de la nature : le désespoir, et non la science !
L'étude publiée dans Nature affirme que les vaccins à ARNm "sensibilisent" les tumeurs aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et le mélanome, citant un doublement de la survie (HR 0,51, p < 0,0001) chez 884 patients atteints d'un cancer du poumon et 210 patients atteints d'un mélanome.
•• Preuves de première ligne : des signes indéniables de violence instrumentalisée !
Étude de cohorte japonaise sur le cancer du pancréas : "Vaccination répétée contre la COVID-19 : un facteur de mauvais pronostic dans le cancer du pancréas ? Étude de cohorte rétrospective monocentrique".
•• Un cas de cancer de la vessie déclenché par Moderna !
Un homme de 31 ans, en bonne santé, a développé un cancer urothélial de stade IV dans les 12 mois suivant trois doses de vaccin.
•• Prépublication supprimée sur la dérégulation transcriptomique !
Notre analyse de juillet 2025 des données VAERS, des cas cliniques et des profils multi-omiques a mis en évidence de fortes corrélations entre les injections d'ARNm et l'émergence de nouveaux schémas d'auto-immunité, de cancers inédits et de dérégulations du réseau d'ARN (voir : "Retiré : Vaccins à ARNm synthétiques et dérégulation transcriptomique : Preuves issues d'événements indésirables et de cancers post-vaccinaux" ).
•• L'accumulation des données mondiales : le bilan !
1- Cohorte coréenne (8,4 millions d'adultes) :
augmentation de 27 % du risque global de cancer (HR 1,27 ; p < 0,001) ; incidence accrue des cancers du poumon, de la prostate, de la thyroïde, de l'estomac, colorectal et du sein : biomarkerres.biomedcentral.com
2 - Modèle de Seneff :
La protéine Spike persistante endommage p53, active les promoteurs du SV40, induit une lymphopénie et sabote la voie BRCA. (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)
3 - Les autopsies révèlent
une augmentation de 7 fois des infiltrats lymphoïdes chez les personnes décédées vaccinées, ce qui concorde avec une activation et une dérégulation immunitaires chroniques : pmc.ncbi.nlm.nih.gov
4 - Les registres SEER affichent
des taux de cancer "stables" qui masquent l’apparition rapide de cancers ("turbo") en raison du délai de diagnostic et des biais de codage post-vaccinaux.
•• Les mécanismes de la destruction par armes biologiques !
1 - Intégration nucléaire : les LNP délivrent l'ARN de pointe pour permettre la rétrotransposition LINE-1, intégrant le code viral dans l'ADN humain.
2 - Paralysie immunitaire : la recombinaison de commutation de classe IgG4 + l'explosion des T-reg créent des sanctuaires tumoraux.
3 - Cicatrices épigénétiques : Les spicules persistantes déchiquettent p53 et activent les oncogènes via les promoteurs SV40.
4 - Effondrement de la réparation de l'ADN : le sabotage d'ATM/MSH2/BRCA accélère la mutagénèse.
Aucun ajustement ne corrige ce problème.
•• Appel immédiat à l'action aux gouvernements :
Interdisons la technologie de l'ARNm. Maintenant.
Aux autorités de réglementation : Révoquez toutes les autorisations.
•• À propos de l'auteur :
John A. Catanzaro est médecin naturopathe et cofondateur et PDG de Neo7Bioscience , une société spécialisée dans la médecine moléculaire de précision et les thérapies anticancéreuses personnalisées utilisant la conception de peptides pilotée par l'IA.
Note du Blog "The Exposé" concernant les traitements anticancéreux de Neo7Bioscience : Lorsqu’on envisage toute forme d’ingénierie de matériel biologique, il est important de poser des questions, de faire des recherches et de comprendre ce qui est fait et quelles pourraient être les conséquences de l’introduction de produits biologiques modifiés dans l’organisme.
La différence entre les peptides et les protéines réside dans leur taille, leur structure et leur complexité.
Par John A. Catanzaro, publié par Decision Junction , Nicolas Hulscher et Peter A. McCullough le 23 janvier 2026 :
•• Chaos transcriptomique et d'encodage !
Depuis des décennies, je décrypte le chaos des tempêtes oncogéniques – ces bouleversements transcriptomiques où les cellules se retournent contre leurs gènes du jour au lendemain.
Chez Neo7 Bioscience, nos plateformes PBIMA et REViSS révèlent la vérité crue : un sabotage pur et simple de la machinerie moléculaire.
Depuis le déploiement du vaccin à ARNm en 2021, nous avons assisté à une vague massive de dommages génomiques – non pas une coïncidence, mais une conséquence.
L’affirmation selon laquelle les injections d’ARNm "guérissent" ou "sensibilisent" le cancer est fausse.
Elles ne guérissent pas ; elles détournent le système immunitaire.
Elles ne le renforcent pas ; elles l’affaiblissent.
Il ne s’agit pas d’un accident.
Il s’agit d’une manipulation génétique à des fins thérapeutiques.
Les vaccins à ARNm ne sont pas des médicaments ; ce sont des mutagènes – des outils délibérés de perturbation génomique se faisant passer pour des solutions miracles.
Je démonte ici l'article récent de Nature, "Les vaccins à ARNm contre le SARS-CoV-2 sensibilisent les tumeurs au blocage des points de contrôle immunitaire" – une illusion fondée sur des modèles murins et des données biaisées – tout en présentant des preuves irréfutables issues du monde réel.
La seule solution : l'élimination totale de la plateforme ARNm.
Les mesures partielles ne suffiront pas.
Cette technologie doit être éradiquée pour enrayer la progression fulgurante du cancer.
•• Démanteler le masque de la nature : le désespoir, et non la science !
L'étude publiée dans Nature affirme que les vaccins à ARNm "sensibilisent" les tumeurs aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et le mélanome, citant un doublement de la survie (HR 0,51, p < 0,0001) chez 884 patients atteints d'un cancer du poumon et 210 patients atteints d'un mélanome.
Il s'agit d'analyses rétrospectives menées au MD Anderson Cancer Center, ajustées pour tenir compte de facteurs de confusion tels que le stade et le tabagisme.
Cependant, un examen approfondi révèle des failles majeures :
• Corrélation, et non causalité : le biais lié à l’immortalité persiste malgré les « corrections ».
• Modèles murins non pertinents : les tumeurs B16F10 diminuent chez les rongeurs traités par des LNP à pointes et des anti-PD-1, mais les réponses immunitaires humaines diffèrent considérablement.
• Régulation positive de PD-L1 (TPS supérieur de 24 % après la vaccination) : Ceci signale une évasion immunitaire, et non une sensibilisation – les tumeurs se cachant de la détection.
• Lacunes importantes : aucune donnée sur les nouveaux cancers, l’incidence à long terme ou les données de référence pour les personnes non vaccinées avant 2021.
Si les vaccins à ARNm étaient protecteurs, comment expliquer l'explosion des cancers agressifs chez les jeunes entre 2024 et 2025 ?
• Modèles murins non pertinents : les tumeurs B16F10 diminuent chez les rongeurs traités par des LNP à pointes et des anti-PD-1, mais les réponses immunitaires humaines diffèrent considérablement.
• Régulation positive de PD-L1 (TPS supérieur de 24 % après la vaccination) : Ceci signale une évasion immunitaire, et non une sensibilisation – les tumeurs se cachant de la détection.
• Lacunes importantes : aucune donnée sur les nouveaux cancers, l’incidence à long terme ou les données de référence pour les personnes non vaccinées avant 2021.
Si les vaccins à ARNm étaient protecteurs, comment expliquer l'explosion des cancers agressifs chez les jeunes entre 2024 et 2025 ?
Les glioblastomes ont connu une hausse de 300%.
Cet article occulte les milliards de doses administrées et les rapports d'oncologues faisant état de "rechutes post-vaccinales".
Il s'agit d'un aveuglement volontaire qui soutient une plateforme défaillante qu'il faut éradiquer.
•• Preuves de première ligne : des signes indéniables de violence instrumentalisée !
Étude de cohorte japonaise sur le cancer du pancréas : "Vaccination répétée contre la COVID-19 : un facteur de mauvais pronostic dans le cancer du pancréas ? Étude de cohorte rétrospective monocentrique".
Chez 272 patients, la survie globale a chuté de 14,9 à 10,3 mois après trois rappels ou plus (HR 1,72 ; p = 0,006) – résultat confirmé par appariement sur score de propension et analyse multivariée.
Les taux d’IgG4 ont fortement augmenté (54,7 vs 38,6 mg/dL ; p = 0,025), le nombre de lymphocytes T régulateurs a explosé (augmentation de Foxp3+ ; p = 0,044), inhibant les cellules NK et les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques.
Les IgG4 spécifiques de la protéine Spike étaient fortement corrélées (R² = 0,38) et créaient des sanctuaires tumoraux.
Le nombre de diagnostics de cancer du pancréas de stade IV chez les moins de 50 ans a augmenté de 28 % après les rappels.
Il s'agit d'un sabotage immunitaire programmé – le commutateur IgG4 de l'ARNm est un interrupteur d'arrêt pour l'immunité naturelle.
•• Un cas de cancer de la vessie déclenché par Moderna !
Un homme de 31 ans, en bonne santé, a développé un cancer urothélial de stade IV dans les 12 mois suivant trois doses de vaccin.
"Intégration génomique et dérégulation moléculaire dans le cancer de la vessie agressif de stade IV après vaccination par ARNm contre la COVID-19" : analyse de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) : un cadre de lecture ouvert (ORF) de 20 pb, contenant la protéine Spike, s'est intégré au niveau du chromosome 19, en position 55M (cluster à doigts de zinc), induisant des mutations KRAS/PIK3CA et un défaut de réparation ATM/MSH2 – une catastrophe multi-omique.
La rétrotransposition de LINE-1 via des LNP a pénétré le noyau.
Désormais, 15% des cas de cancer de la vessie agressifs vaccinés présentent des perturbations du cluster à doigts de zinc.
L'intégration génomique est prouvée.
Il ne s'agit pas d'une dégradation, mais d'une militarisation permanente de l'ADN.
•• Prépublication supprimée sur la dérégulation transcriptomique !
Notre analyse de juillet 2025 des données VAERS, des cas cliniques et des profils multi-omiques a mis en évidence de fortes corrélations entre les injections d'ARNm et l'émergence de nouveaux schémas d'auto-immunité, de cancers inédits et de dérégulations du réseau d'ARN (voir : "Retiré : Vaccins à ARNm synthétiques et dérégulation transcriptomique : Preuves issues d'événements indésirables et de cancers post-vaccinaux" ).
En moins de 48 heures, PubPeer (PubSmear) a coordonné 47 commentaires qui ont contraint MDPI Preprints à retirer la publication, non pas pour cause d'erreurs fatales, mais parce que les résultats remettaient en cause le discours dominant.
Le manuscrit complet sera bientôt republié après évaluation par les pairs.
Cet épisode illustre un point essentiel : lorsque les preuves menacent le pouvoir, la censure devient une politique ; on impose le silence car les données exigent transparence, responsabilité et réforme.
•• L'accumulation des données mondiales : le bilan !
1- Cohorte coréenne (8,4 millions d'adultes) :
augmentation de 27 % du risque global de cancer (HR 1,27 ; p < 0,001) ; incidence accrue des cancers du poumon, de la prostate, de la thyroïde, de l'estomac, colorectal et du sein : biomarkerres.biomedcentral.com
2 - Modèle de Seneff :
La protéine Spike persistante endommage p53, active les promoteurs du SV40, induit une lymphopénie et sabote la voie BRCA. (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)
3 - Les autopsies révèlent
une augmentation de 7 fois des infiltrats lymphoïdes chez les personnes décédées vaccinées, ce qui concorde avec une activation et une dérégulation immunitaires chroniques : pmc.ncbi.nlm.nih.gov
4 - Les registres SEER affichent
des taux de cancer "stables" qui masquent l’apparition rapide de cancers ("turbo") en raison du délai de diagnostic et des biais de codage post-vaccinaux.
Le CDC présente une version erronée des faits : Mises en garde | Statistiques sur le cancer aux États-Unis | CDC
Des services hospitaliers, de Houston à Heidelberg, signalent des "récidives fulgurantes" : des gliomes progressent en quelques mois, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) s’avèrent inefficaces chez les patients ayant reçu trois doses.
Des services hospitaliers, de Houston à Heidelberg, signalent des "récidives fulgurantes" : des gliomes progressent en quelques mois, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) s’avèrent inefficaces chez les patients ayant reçu trois doses.
Les mécanismes impliqués sont : l’entrée nucléaire des LNP, la transcription inverse et la contamination plasmidique, transformant des femtogrammes de protéine Spike en femtocarcinomes.
Il s’agit d’une attaque génomique d’une précision chirurgicale.
•• Les mécanismes de la destruction par armes biologiques !
1 - Intégration nucléaire : les LNP délivrent l'ARN de pointe pour permettre la rétrotransposition LINE-1, intégrant le code viral dans l'ADN humain.
2 - Paralysie immunitaire : la recombinaison de commutation de classe IgG4 + l'explosion des T-reg créent des sanctuaires tumoraux.
3 - Cicatrices épigénétiques : Les spicules persistantes déchiquettent p53 et activent les oncogènes via les promoteurs SV40.
4 - Effondrement de la réparation de l'ADN : le sabotage d'ATM/MSH2/BRCA accélère la mutagénèse.
Aucun ajustement ne corrige ce problème.
Réduction de dose ?
Le problème persiste.
Nouvelles formulations ?
Même cheval de Troie LNP.
Cette plateforme est intrinsèquement destructrice.
La seule solution : l’élimination totale des vaccins à ARNm.
La seule solution : l’élimination totale des vaccins à ARNm.
Toute réforme progressive équivaut à une capitulation.
La plateforme ARNm doit être éradiquée – interdite immédiatement et à l’échelle mondiale.
• Arrêtez toute production et distribution. Sans exception.
• Mettre en quarantaine les stocks existants. Les détruire sous contrôle indépendant.
• Rendre obligatoires les audits génomiques pour toutes les personnes vaccinées.
• Supprimer les financements et démanteler les filières de recherche sur l'ARNm.
• Poursuivre les promoteurs immobiliers pour mise en danger de la vie d'autrui.
Tout autre comportement serait de la complicité.
• Mettre en quarantaine les stocks existants. Les détruire sous contrôle indépendant.
• Rendre obligatoires les audits génomiques pour toutes les personnes vaccinées.
• Supprimer les financements et démanteler les filières de recherche sur l'ARNm.
• Poursuivre les promoteurs immobiliers pour mise en danger de la vie d'autrui.
Tout autre comportement serait de la complicité.
Il ne s'agit pas d'une plateforme sûre et innovante ; c'est une arme génétique.
Déployée sur des milliards de personnes.
Des millions sont mortes et des milliards sont menacées !
Elle provoque quotidiennement des cancers à une vitesse fulgurante.
•• Appel immédiat à l'action aux gouvernements :
Interdisons la technologie de l'ARNm. Maintenant.
Aux autorités de réglementation : Révoquez toutes les autorisations.
Saisissez les documents.
Aux médecins : Signalez les cas de surdosage.
Aux médecins : Signalez les cas de surdosage.
Refusez les injections de rappel.
Au public : exigez l’élimination. Votre génome est attaqué.
Chez Neo7 Bioscience, nous développons la contre-attaque : sentinelles génomiques, accélérateurs de réparation et chasseurs de néoantigènes. Mais sans éliminer cette plateforme militarisée, nous luttons avec un handicap majeur.
Réveillez-vous : l’ARNm ne nous a pas sauvés d’un virus ; il a déclenché une guerre génomique contre l’humanité.
Au public : exigez l’élimination. Votre génome est attaqué.
Chez Neo7 Bioscience, nous développons la contre-attaque : sentinelles génomiques, accélérateurs de réparation et chasseurs de néoantigènes. Mais sans éliminer cette plateforme militarisée, nous luttons avec un handicap majeur.
Réveillez-vous : l’ARNm ne nous a pas sauvés d’un virus ; il a déclenché une guerre génomique contre l’humanité.
L’ennemi, c’est la plateforme elle-même.
Éliminez-la complètement, ou condamnez votre lignée à un cancer galopant.
Le temps presse.
Agissez maintenant.
•• À propos de l'auteur :
John A. Catanzaro est médecin naturopathe et cofondateur et PDG de Neo7Bioscience , une société spécialisée dans la médecine moléculaire de précision et les thérapies anticancéreuses personnalisées utilisant la conception de peptides pilotée par l'IA.
Note du Blog "The Exposé" concernant les traitements anticancéreux de Neo7Bioscience : Lorsqu’on envisage toute forme d’ingénierie de matériel biologique, il est important de poser des questions, de faire des recherches et de comprendre ce qui est fait et quelles pourraient être les conséquences de l’introduction de produits biologiques modifiés dans l’organisme.
La différence entre les peptides et les protéines réside dans leur taille, leur structure et leur complexité.
Si toutes les protéines sont constituées de chaînes polypeptidiques, tous les peptides ne sont pas des protéines.
Dans certains contextes, les peptides ont démontré un fort potentiel d'application en thérapie génique.
La conception de peptides pilotée par l'IA s'apparente à l'ingénierie peptidique, tout comme la conception de protéines relève de l'ingénierie des protéines.
La conception de peptides pilotée par l'IA s'apparente à l'ingénierie peptidique, tout comme la conception de protéines relève de l'ingénierie des protéines.
On affirme que l'ingénierie des protéines et le gain de fonction sont des concepts distincts en biotechnologie, mais la différence réside dans l'intention du chercheur plutôt que dans le processus.
Pour plus d'informations sur l'ingénierie des protéines, veuillez consulter notre article ICI.