Les Plasmides d’ARNm du COVID-19 contiennent trois segments d’ADN qui s’intègrent dans le Génome Humain et pourraient expliquer les Effets Secondaires !
Par Jon Fleetwood
Le plasmide de Pfizer contient des fragments d'ADN humain qui régulent les fonctions sanguines, immunitaires et neurologiques, précisément les systèmes les plus fréquemment endommagés après l'injection, ce qui suggère que le plan pourrait être à l'origine des blessures.
Les vaccins à ARNm contre la COVID-19 sont produits à l’aide de plasmides d’ADN. (Filibert : Les Plasmides sont des petits anneaux d'ADN découverts chez les bactéries et qui leur permettent de s'échanger facilement de l'ADN enrichissant leur génome et d'évoluer comme en particulier pour résister aux anti-biotiques ! Ils ont utilisé cette propriété de facilité de transmission des Plasmides pour l'intégrer dans les injections transformant les humains en OGM qui vont alors synthétiser des produits nocifs pour leur santé !)
Par définition, les plasmides sont des molécules d’ADN capables d’intégration – ce sont précisément les outils que les ingénieurs généticiens utilisent lorsqu’ils veulent insérer un nouveau code dans un génome.
En d’autres termes, les plasmides peuvent s’intégrer dans l’ADN humain.
Des laboratoires indépendants ont confirmé que des résidus de fragments d'ADN plasmidique subsistent dans les flacons de vaccins finis de Pfizer.
Une étude financée par le gouvernement français et dirigée par le Dr Didier Raoult (novembre 2024) a confirmé que le vaccin Pfizer contient 5 160 ng d’ADN plasmidique par dose, soit 516 fois plus que la limite de sécurité de 10 ng fixée par la FDA et l’EMA.
La contamination comprenait des séquences du plasmide de fabrication du vaccin, telles qu’une origine bactérienne de réplication, un gène de résistance à la kanamycine et un facteur d’initiation SV40, une séquence historiquement associée à l’oncogenèse (le processus de formation de tumeur ou d’induction tumorale).
Une étude évaluée par des pairs publiée dans Science, Public Health Policy and the Law en décembre 2024 a révélé que le vaccin COVID-19 de Pfizer contenait 227 à 334 % de contaminants d'ADN de plus que les limites de l'OMS, y compris la séquence promotrice/amplificateur SV40 liée au cancer, et a appelé à un moratoire immédiat sur les vaccins à ARNm.
Comme le montre cet article :
- Ces fragments d’ADN plasmidique résiduels portent trois séquences de gènes humains.
- Et les systèmes qui régulent ces séquences – systèmes sanguin/cardiovasculaire, immunitaire et nerveux – sont les mêmes systèmes qui sont le plus souvent endommagés après la vaccination.
Cela signifie que le modèle utilisé par Pfizer pour produire en masse son vaccin à ARNm est constitué de codes de contrôle de l’ADN humain – et les systèmes biologiques mêmes qui régulent ces codes sont ceux qui apparaissent à plusieurs reprises dans les blessures vaccinales les plus graves.
La question inévitable est de savoir si ce chevauchement est une coïncidence ou si les régulateurs ont ignoré la possibilité que la conception du plasmide de Pfizer contribue elle-même aux préjudices mêmes qui dominent actuellement les avertissements de sécurité.
Preuves évaluées par des pairs sur les événements indésirables
La revue systématique de 2022
Une revue systématique de 2022 publiée dans les Archives of Academic Emergency Medicine a résumé 74 études publiées sur les événements indésirables associés aux vaccins à ARNm contre la COVID-19.
Les événements indésirables graves ont été classés en cinq groupes : cardiaques, allergiques/immunologiques, neurologiques, liés à la grossesse et immunodépression.
Parmi ceux-ci, les événements indésirables les plus graves étaient de nature cardiaque, immunologique et neurologique.
L’étude a conclu : « La plupart des événements indésirables graves signalés étaient liés à des événements cardiaques » et a souligné que les complications allergiques/immunologiques et neurologiques dominaient également la littérature.
Le bilan de 2024
Une revue de 2024 publiée dans Pharmacology Research & Perspectives a confirmé la même tendance.
L'étude a révélé que les principaux événements indésirables graves signalés après la vaccination contre la COVID-19 étaient les suivants :
- Cœur : Myocardite, péricardite, tachyarythmies, troubles de la coagulation – avec le risque le plus élevé selon Pfizer chez les hommes jeunes.
- Immunitaire/allergique : Anaphylaxie, hypersensibilité, dysrégulation immunitaire associée aux nanoparticules lipidiques et au PEG.
- Neurologiques : syndrome de Guillain-Barré, paralysie de Bell, thrombose veineuse cérébrale, convulsions, neuroinflammation.
Les auteurs ont souligné que ces trois catégories représentent les principaux groupes de conséquences graves dans les données cliniques et post-commercialisation.
Que contient le plasmide de Pfizer ?
Le vaccin Pfizer est fabriqué à partir d’un modèle plasmidique d’ADN.
Ce plasmide ne contient pas uniquement des séquences bactériennes.
Il contient également des régions humaines non traduites (UTR) qui ont été sélectionnées pour stabiliser l'ARN synthétique et le faire se comporter comme un transcrit humain haute performance.
Cela comprend :
- α-globine 5′UTR (Sang/Cardiovasculaire) : En biologie naturelle, la 3′UTR de l'α-globine est le stabilisateur canonique de l'ARNm lors du développement des globules rouges. Cependant, des chercheurs ont montré que la 5′UTR de l'α-globine peut être réutilisée dans des constructions synthétiques pour accroître l'efficacité de la traduction dans les cellules de mammifères. Dans les deux cas, la séquence est issue de la biologie sanguine humaine, reliant la conception du plasmide au système cardiovasculaire – le signal AE le plus puissant.
- Fragment 3′-UTR AES/TLE5 (système immunitaire) : La famille de gènes AES/TLE5 code des co-répresseurs transcriptionnels impliqués dans diverses voies de développement et de signalisation, dont les fonctions immunitaires. Son fragment 3′-UTR a été sélectionné lors de criblages d'ingénierie de l'ARNm pour sa capacité à prolonger la demi-vie de l'ARN et à augmenter le rendement protéique. En permettant à l'ARN de spicule de persister plus longtemps et en produisant davantage d'antigènes dans les cellules présentatrices d'antigènes, cette séquence favorise indirectement une activation immunitaire accrue. Ceci est directement lié à la catégorie d'effets indésirables « Allergique/Immunitaire » signalée dans les revues de sécurité.
- Fragment MT-RNR1 (neurologique) : MT-RNR1 code l'ARNr 12S mitochondrial, essentiel à la synthèse des protéines mitochondriales. Des variants de MT-RNR1 ont été associés à une perte auditive, à une ototoxicité médicamenteuse et à des syndromes mitochondriaux neurologiques. Bien que MT-RNR1 ne soit pas un ARNm et ne possède pas de 3'-UTR naturelle, les chercheurs en ont réutilisé des fragments dans la technologie de l'ARNm synthétique comme stabilisateurs pour améliorer la persistance et la traduction de l'ARN. Son inclusion dans le plasmide de Pfizer provient donc d'un gène ayant une pertinence neurologique directe, ce qui correspond à la catégorie d'effets indésirables neurologiques systématiquement documentés après la vaccination.
La présence de ces trois séquences de gènes humains est confirmée dans une publication Nature npj Vaccines d'octobre 2023 :
« La séquence 5′-UTR de Pfizer-BioNTech est dérivée du gène de l'hémoglobine α-globine humaine (HBA1), un exprimeur efficace… Pour la séquence 3′-UTR, le vaccin Pfizer-BioNTech combine un segment d'un ARNm humain codant pour l'amplificateur amino-terminal de la division (AES) avec un segment de l'ARNr 12S mitochondrial (mtRNA1). »
Cela signifie qu’il ne s’agit pas d’une spéculation : la conception même de Pfizer est basée directement sur le sang humain, ainsi que sur les gènes immunitaires et neurologiques.
Et ce sont précisément ces systèmes qui sont le plus souvent endommagés chez les patients.
Par nature, ces fragments sont des codes réglementaires.
Lorsque des fragments d’ADN plasmidique pénètrent dans le noyau des cellules humaines, ils sont capables de s’intégrer et peuvent modifier la régulation des gènes.
Cela signifie que les systèmes mêmes d’où proviennent ces séquences – le sang, le système immunitaire et le système nerveux – pourraient être dérégulés.
Le chevauchement dont personne ne veut parler
- Événements indésirables : Des études indépendantes menées en 2022 et 2024 ont toutes deux conclu que les principaux événements indésirables graves consécutifs à la vaccination à ARNm de Pfizer sont d'ordre cardiaque, immunologique et neurologique.
- Conception de plasmide : le plasmide de Pfizer contient des fragments d'ADN humain qui régulent les systèmes sanguin, immunitaire et nerveux.
- Nature du plasmide : Par définition, les plasmides sont capables d’intégration génomique.
Ce n’est pas une coïncidence.
C'est un match.
Les décisions de conception du modèle plasmidique de Pfizer reflètent précisément les zones où se concentrent les pires dommages causés par le vaccin.
Preuve de l'intégration de l'ADN plasmidique
Des chercheurs indépendants ont déjà apporté la preuve que l’ADN plasmidique dérivé de vaccins peut être intégré dans les cellules humaines.
- Étude Nature Scientific Reports (2023) : Une publication évaluée par des pairs a montré que lorsque des fragments d'ADN linéaire étaient introduits dans des cellules humaines, entre 1 et 10 % des cellules transfectées de manière transitoire étaient transfectées de manière stable, et avec certaines constructions, l'intégration atteignait 10 à 20 %. Le séquençage des jonctions a confirmé l'intégration de l'ADN étranger dans le génome de l'hôte. Les auteurs concluent : « Toutes les formes d'ADN linéaire ont donné lieu à une proportion élevée de cellules transfectées de manière stable, entre 10 et 20 % des cellules initialement transfectées. »
- Étude de Kevin McKernan (2024) : En février 2024, McKernan et ses collègues ont publié une prépublication montrant que l'ADN plasmidique du vaccin à ARNm de Pfizer (BNT162b2) s'intégrait in vitro dans le génome de lignées cellulaires humaines de cancer de l'ovaire (OVCAR3). À l'aide de la qPCR et du séquençage de l'ADN, ils ont détecté des séquences spécifiques au plasmide, notamment le gène spike et le promoteur du cancer SV40 (oui, il est également présent dans les plasmides), qui persistaient dans l'ADN génomique des cellules exposées, suggérant une intégration. Il est important de noter que cela a été démontré dans une lignée cellulaire cancéreuse et non dans des cellules humaines normales, et il n'existe aucune preuve directe in vivo chez l'homme. L'étude démontre l'intégration dans ce modèle de laboratoire contrôlé, mais ne prouve pas qu'elle se produit chez les personnes vaccinées.
- Résultats de Phillip Buckhaults (2024). L'avertissement de McKernan a ensuite été réitéré par le Dr Phillip Buckhaults, expert en génomique du cancer à l'Université de Caroline du Sud. En novembre 2024, Buckhaults a présenté les résultats de cellules souches épithéliales humaines normales (organoïdes du côlon) exposées à des vaccins à ARNm. Grâce à la qPCR, son laboratoire a détecté des séquences d'ADN plasmidique persistantes – notamment le gène Spike, le promoteur SV40 et le gène NeoKanR – dans l'ADN génomique de ces cellules un mois plus tard. Cette démonstration d'intégration dans des cellules non cancéreuses a réfuté la principale critique de l'étude antérieure de McKernan.
- Étude de transcription inverse intracellulaire (2022). Une publication évaluée par des pairs dans le Journal of Genetics and DNA Research a révélé que le vaccin à ARNm de Pfizer (BNT162b2) était rétrotranscrit dans les cellules hépatiques humaines (Huh7) dans les 6 à 48 heures suivant l'exposition. Cette étude a apparemment examiné le composant ARNm du vaccin plutôt que la contamination plasmidique, mais elle soutient le principe selon lequel l'acide nucléique issu de la vaccination peut être copié dans l'ADN des cellules humaines, complétant ainsi les preuves rapportées ultérieurement d'intégration plasmidique.
- Revue mécanistique de l'intégration du génome (2022). Une revue publiée dans le Journal of Neurological Disorders (Kyriakopoulos, McCullough, Nigh, Seneff) a décrit des voies plausibles d'intégration des séquences d'ARNm des vaccins dans le génome humain, impliquant les rétrotransposons LINE-1 et la polymérase θ comme médiateurs. Les auteurs ont noté que les dommages à l'ADN induits par les protéines Spike et la stabilité artificielle de l'ARNm (par la méthylpseudouridine et les longues queues poly(A)) pourraient augmenter la probabilité d'intégration lors de la réparation de l'ADN. Bien qu'il ne s'agisse pas d'une preuve expérimentale, la revue a conclu que l'interférence génomique par l'ARNm des vaccins est « plus qu'une possibilité théorique ».
Ensemble, ces résultats soulignent que l’intégration n’est pas seulement un risque hypothétique.
Des études publiées et des analyses génomiques indépendantes montrent désormais que l’ADN plasmidique des vaccins à ARNm contre la COVID-19 peut être incorporé dans l’ADN humain dans certaines conditions.
Conclusion :
Je ne prétends pas à une causalité.
Ce que je montre est un accord d’enquête :
- Trois séquences d'ADN humain dans le plasmide → régulation sanguine, immunitaire et neurologique.
- Deux revues indépendantes évaluées par des pairs (2022, 2024) → Les dommages cardiaques, immunitaires et neurologiques sont les événements indésirables graves les plus importants.
Si la conception et le résultat correspondent si étroitement, la question de savoir s’il existe des chevauchements ne se pose pas.
Ils le font.
La question est de savoir pourquoi aucune agence de réglementation n’a exigé une enquête médico-légale pour déterminer si ces fragments d’ADN humain sont intégrés aux patients – et si cette conception est en partie responsable des blessures les plus graves associées au vaccin COVID-19 de Pfizer.
Et nous ne connaissons même pas l’image complète, car Pfizer n’a jamais rendu publique la séquence complète du plasmide, il n’est donc pas clair quels autres éléments génétiques auraient pu être incorporés dans la conception.