Un Laboratoire Suisse développe un Virus Hybride de la Grippe Aviaire, de Mammifère et de Méduse qui Infecte les Cellules de Mammifères, une Arme Biologique ?
Un pathogène chimérique de type « Frankenstein » combinant des gènes d’oiseaux, de mammifères et de méduses a été décrit dans une étude comme étant infectieux pour les cellules de mammifères – et suscite des inquiétudes en matière de sécurité à l’échelle internationale.
Par Jon Fleetwood
Une étude publiée lundi dans Nature Communications décrit comment des scientifiques suisses ont développé un virus de grippe aviaire recombinant « Frankenstein » en combinant des gènes d'un virus de grippe aviaire H5, un échafaudage de virus de mammifère et un gène fluorescent d'une méduse.
Tout cela au nom du développement de vaccins.
La Suisse est partie à la Convention sur les armes biologiques , qui interdit les armes biologiques offensives mais autorise le développement et la possession d’agents biologiques et de toxines dangereux à des fins « défensives » ou « protectrices » – une zone grise juridique qui autorise de fait des programmes biologiques à double usage sous couvert d’intentions pacifiques.
En d’autres termes, le concept même de « développement de vaccins » exige un examen moral et scientifique, car sous cette bannière, les gouvernements et les institutions de recherche créent, modifient et stockent régulièrement des virus qui pourraient tout aussi bien servir d’armes biologiques, intentionnellement ou accidentellement, que de contre-mesures médicales.
Le Congrès américain, la Maison Blanche, le ministère de l’Énergie, le FBI et la CIA ont confirmé que la pandémie de COVID-19 est probablement le résultat de la manipulation d’agents pathogènes en laboratoire .
Une nouvelle construction virale infecte les cellules de mammifères !
La nouvelle publication dans Nature Communications confirme que la construction – basée sur un virus de la stomatite vésiculaire (VSV) – était capable de pénétrer et de se répliquer dans des lignées cellulaires de mammifères.
L’étude suisse indique :
Pour développer un vaccin spécifique à un clade, nous avons construit des particules de réplicon VSVΔG(H5) codant soit l'HA non modifié du virus A/Dalmatian Pelican/Bern/1/2022 (H5N1) avec un site de clivage polybasique (pb), soit une variante avec un site de clivage monobasique (mb)…
Les chercheurs ont supprimé le gène d’entrée de surface naturel du VSV et l’ont remplacé par la protéine de pointe H5 d’une variante hautement pathogène de la grippe aviaire isolée d’un pélican.
Étant donné que le VSV est un virus de mammifère, cette manipulation combine les mécanismes d’entrée du virus aviaire avec le mécanisme de réplication du virus de mammifère .
La construction contient également le gène GFP (Green Fluorescent Protein) de la méduse Aequorea victoria , qui fait briller les cellules infectées.
Le vecteur contient donc du matériel génétique provenant de trois groupes d’espèces : oiseaux, mammifères et méduses.
1. Infectiosité inter-espèces !
L’étude montre que le virus chimérique peut infecter plusieurs lignées cellulaires de mammifères .
Réplication virale multicyclique sur cellules MDCK. Les cellules ont été infectées par les virus indiqués (moi = 0,0001) et le surnageant de culture cellulaire a été prélevé 1, 24 et 48 heures après l'infection. Les titres d'infection ont été déterminés sur les cellules BHK-21 (moyenne ± écart-type de 3 expériences d'infection).
« Le mélange anticorps/virus a ensuite été transféré sur des monocouches de cellules MDCK ou Vero confluentes dans des plaques de culture cellulaire à 96 puits et incubé pendant 24 heures à 37 °C. »
Cela signifie que les cellules de hamster (BHK-21), les cellules de chien (MDCK) et les cellules de singe (Vero E6) ont été infectées avec succès.
Le résultat confirme qu’un virus équipé de protéines d’oiseaux peut pénétrer et se répliquer dans les cellules de mammifères – preuve de compatibilité inter-espèces .
2. Compétence de réplication dans les cellules de mammifères !
Le virus Frankenstein s’est répliqué et propagé dans les cellules de mammifères ; il a formé de nouvelles particules infectieuses et a ainsi démontré une capacité de réplication complète .
Le VSVΔG(H5pb) avec le site de clivage polybasique a montré une propagation limitée et une certaine libération virale. En revanche, une construction codant à la fois l'HA et la NA de type sauvage du virus A/Dalmatian Pelican/Bern/1/2022 (H5N1) — VSVΔG(H5pb:N1:GFP) — s'est répliquée efficacement, atteignant environ 10⁷ ffu/ml à 48 h pi.
Cela signifie qu’en ajoutant les deux gènes de la grippe (HA et NA), le virus hybride est devenu capable de se répliquer et a atteint des niveaux viraux élevés dans les cultures de cellules de mammifères – un gain de fonction significatif par rapport aux virus parents naturels.
Le virus n’a pas seulement envahi : il a produit de nouveaux virus et infecté les cellules voisines.
3. Formation et libération efficaces du virus !
Les auteurs soulignent que l’ajout du gène de la neuraminidase (NA) était crucial pour libérer les particules infectieuses :
« L’AN est essentielle à la libération efficace des particules virales infectieuses. »
Cela a permis au virus hybride de se propager d’une cellule à l’autre – une capacité que la construction originale sans NA possédait à peine.
4. Réplication partielle et excrétion chez les animaux vivants !
Bien que la version choisie pour les tests sur les animaux ait été décrite comme « défectueuse en termes de réplication », les poulets vaccinés ont quand même excrété de l’ARN viral :
« Une excrétion minimale d’ARNv a été observée… limitée à un seul jour chez deux oiseaux et exclusivement via la région oropharyngée. »
Cela signifie que le virus recombinant est resté actif dans l’organisme vivant et a produit du matériel génétique avant d’être excrété – une indication d’activité biologique in vivo .
Conclusion :
Des chercheurs suisses rendent compte du développement et des tests d'un virus triple hybride composé de :
- un squelette de virus de mammifère (VSV) ,
- Gènes de la grippe aviaire (H5 et N1) et
- une méduse fluorescente .
La construction résultante a infecté et répliqué avec succès dans des cellules de mammifères et a également été administrée à des centaines d’oiseaux.
Bien que présentée comme un développement de vaccin, l’étude montre comment les systèmes viraux synthétiques peuvent combiner du matériel génétique provenant d’espèces exotiques et créer des hybrides réplicatifs – un résultat qui soulève de sérieuses questions sur la biosécurité.
Ces résultats soulignent le besoin urgent d’ une surveillance plus stricte, d’une plus grande transparence et d’un débat international sur un moratoire pour mettre fin à ces expériences à haut risque.
La Suisse rejoint la liste croissante des pays qui produisent désormais des agents pathogènes chimériques de la grippe aviaire en laboratoire .