mercredi 29 octobre 2025

Encore une Création d'un Virus Frankenstein !

Des Apprentis Sorciers du Kazakhstan et de la Corée du Sud développent un Virus Vivant issu de la Grippe aviaire, de la Tuberculose et du Frankenvirus, de quoi nous faire tous Trépasser ! 


Par Jon Fleetwood

Cette découverte coïncide avec une décision politique américaine de déclarer indéfiniment l'état d'urgence face à la grippe aviaire et à la tuberculose bovine, soulevant des questions urgentes quant aux intentions et à la coordination mondiale.

Une nouvelle étude publiée le mois dernier dans Veterinary World confirme que des scientifiques du Kazakhstan et de Corée du Sud ont développé un virus hybride vivant qui combine du matériel génétique de la grippe aviaire et de Mycobacterium bovis , la bactérie responsable de la tuberculose bovine.

Partout dans le monde, les gouvernements développent discrètement une armée de nouvelles souches de grippe aviaire, sans que les médias traditionnels ni les personnalités influentes n'en parlent.

Le nouveau pathogène chimérique grippe-tuberculose a été développé à l'Institut de recherche sur les problèmes de sécurité biologique, un organisme d'État du Kazakhstan, en collaboration technique avec l'Université nationale de Séoul en Corée du Sud, et avec le soutien financier du ministère kazakh de l'Éducation et des Sciences.

Selon les auteurs, ils ont « généré des virus grippaux recombinants exprimant les antigènes ESAT-6 et TB10.4 de M. bovis en utilisant un système de génétique inverse standard ».

En termes simples, l'équipe a utilisé la génétique inverse, une méthode de laboratoire qui consiste à assembler de nouveaux virus à partir d'ADN cloné, pour insérer des gènes de tuberculose dans le génome de la grippe, créant ainsi un hybride viral-bactérien synthétique.

Ils expliquent en outre : « Nous avons produit une souche vaccinale exprimant les protéines mycobactériennes ESAT-6 et TB10.4 de M. bovis à partir du cadre de lecture ouvert NS1 du virus de la grippe aviaire par génétique inverse avec réplication virale dans des œufs de poule incubés. »

Autrement dit, les gènes de la tuberculose ont été physiquement intégrés au gène NS1 du virus de la grippe, puis amplifiés dans des embryons d'oiseaux vivants pour produire des particules virales infectieuses.

Le gène NS1 de la grippe aviaire contrôle la capacité du virus à échapper au système immunitaire de l'hôte et à se répliquer efficacement dans les cellules infectées.

La création d'un virus Frankenstein associant grippe aviaire et tuberculose survient à un moment où le plan de financement d'urgence du ministère américain de l'Agriculture pour l'exercice 2026 a tacitement placé la grippe aviaire hautement pathogène et la tuberculose bovine sous le même statut de financement d'urgence permanent « indéfini », élevant ainsi la recherche sur la grippe aviaire et la tuberculose, y compris le gain de fonction et le développement de vaccins, au rang de programmes fédéraux protégés et fonctionnant en continu, qui se poursuivraient même en cas de fermeture complète du gouvernement.

Globalement, la création à l'étranger d'une chimère vivante entre la grippe aviaire et la tuberculose, et la décision du gouvernement américain d'accorder aux deux agents pathogènes un statut d'urgence permanent, soulèvent de sérieuses inquiétudes quant à la sécurité nationale.

Le calendrier et la cohérence de ces mesures suggèrent plus qu'une simple coïncidence et soulèvent des questions pressantes quant à savoir si les autorités mondiales et leurs partenaires se préparent simplement à de futures épidémies ou s'ils en préparent délibérément le terrain.

Le Congrès , la Maison Blanche , le Département de l'Énergie , le FBI et la CIA ont confirmé que la pandémie de COVID - 19 était probablement le résultat de manipulations d'agents pathogènes en laboratoire.

Insertion de « séquences étrangères »

Les scientifiques notent que le gène NS1 a été « modifié pour insérer les séquences antigéniques ».

Cela signifie que le code génétique du virus de la grippe a été délibérément modifié pour transporter des fragments bactériens étrangers.

Ils ajoutent : « Le virus a été atténué en modifiant la protéine NS1 par l'insertion de séquences étrangères provenant de la région d'acides aminés 124 de la protéine cible. »

Autrement dit, les chercheurs confirment avoir modifié le virus de la grippe en changeant une protéine clé et en insérant du matériel génétique « étranger » – un véritable croisement entre un virus et une bactérie.

Confirmation microscopique du virus hybride ! 

Au microscope électronique, « la morphologie des virions des virus recombinants correspondait à celle des virus de la grippe aviaire. Les virions étaient sphériques et entourés d'une supercapsule à double couche présentant des pics de glycoprotéines d'environ 10 nm qui déterminent l'activité d'hémagglutination ou de neuraminidase. »

En clair : même après avoir été modifié génétiquement avec des gènes de la tuberculose, le nouvel organisme ressemblait et se comportait toujours comme un virus de la grippe, avec sa coque recouverte de pointes servant prétendument à infecter les cellules.

« Structure chimérique génétique » vérifiée ! 

Les tests moléculaires ont montré que la combinaison génétique était maintenue au fil des générations :

« La première phase de clonage a montré une structure chimérique génétique préservée dans le segment génomique NS1, ce qui a été confirmé par RT-PCR*. »

Cela signifie que le séquençage en laboratoire a confirmé que l'ADN hybride était resté intact, prouvant ainsi que le virus chimérique était génétiquement stable et capable de se répliquer.

La représentation schématique de l'étude contient des détails supplémentaires sur la composition exacte :

« Le segment recombinant du gène de la protéine non structurale 1 (NS1) exprime les antigènes ESAT-6 et TB10.4 de la souche virulente 0078-Mycobacterium bovis-8/RIBSP. Le rectangle jaune représente les régions NS1, tandis que les rectangles verts représentent les gènes mycobactériens. »

En termes simples, la figure montre des virus de la grippe (jaunes) fusionnés avec des gènes de la tuberculose (verts) – une représentation claire de la transplantation génétique entre différentes espèces.

Réplication et stabilité

L'équipe a indiqué que le nouveau virus se répliquait efficacement :

« Le vecteur recombinant exprimant les antigènes mycobactériens a montré une activité d'hémagglutination élevée de 1:128 avec une activité d'infection de 6,75 ± 0,07 EID50/0,2 ml. »

Autrement dit, chaque dose contenait environ cinq millions de particules infectieuses, confirmant une forte croissance virale.

Ils ont également vérifié que l'insert génétique restait stable :

« Afin d’évaluer la stabilité du gène inséré, cinq passages en série du virus ont été effectués dans des œufs de poule incubés à 34 °C. »

Cela signifie que le virus hybride pourrait être propagé à plusieurs reprises sans perdre ses gènes de tuberculose – preuve d'une stabilité biologique durable.

Conclusion

L'étude publiée dans Veterinary World confirme que des scientifiques de l'Institut de recherche sur les problèmes de sécurité biologique du Kazakhstan et de l'Université nationale de Séoul ont créé un organisme génétiquement modifié et autoréplicateur qui combine le matériel génétique de la bactérie de la tuberculose avec le virus de la grippe aviaire.

Selon leurs propres termes, ils décrivent un « virus de la grippe recombinant » avec une « structure chimérique génétique conservée » et des « séquences étrangères » insérées dans le gène NS1 — une chimère vivante et réplicative de grippe-tuberculose produite dans des embryons d'oiseaux.

Le moment choisi pour cette évolution — qui coïncide avec la décision du gouvernement américain de fournir un financement d'urgence permanent pour la grippe aviaire et la tuberculose bovine — soulève de profondes questions de sécurité nationale.

Cela suggère un cadre international coordonné dans lequel les mêmes agents pathogènes actuellement développés dans des laboratoires étrangers seraient simultanément considérés comme prioritaires dans le cadre de la politique de biosécurité américaine et protégés au niveau fédéral.

Qu’ils soient qualifiés de « recherche sur les vaccins » ou de « préparation », ces programmes témoignent collectivement d’une architecture mondialement synchronisée de développement des agents pathogènes à haut risque et de planification de la continuité – une architecture qui fonctionne sans consentement public et en dehors de tout contrôle normal, brouillant de plus en plus la frontière entre défense et conception délibérée. 


https://uncutnews.ch/kasachstan-und-suedkorea-entwickeln-live-vogelgrippe-tuberkulose-franken-virus/